Critères de l'offre
Métiers :
- Technicien contrôle qualité (H/F)
Expérience min :
- 1 à 5 ans
Diplômes :
- Bac+2
- + 1 diplôme
Compétences :
- Pharmaceutique
- Amélioration continue
Lieux :
- Neuville-sur-Saône (69)
Conditions :
- Intérim
- À partir de 2 333,43 € par mois
- Temps Plein
Description du poste
Manpower Lyon Pharma recrute pour son client Sanofi, un Acteur de l'Industrie Pharmaceutique, un Technicien Supérieur Contrôle Qualité (H/F) basé à Neuville-sur-Saône. Rejoignez une entreprise innovante engagée dans la production de médicaments biologiques et contribuez à garantir la qualité et la sécurité des produits destinés aux patients.
- Réaliser les tests analytiques microbiologiques (bioburden, endotoxines, identification de germes?) dans les délais impartis.
- Respecter les exigences GMP/BPF et HSE ainsi que les procédures et instructions associées.
- Enregistrer toutes les données brutes, calculs et informations conformément aux règles d'intégrité des données.
- Vérifier que vous êtes formé et qualifié pour les tests assignés.
- Effectuer la revue et l'approbation des résultats réalisés par d'autres analystes.
- Signaler tout événement qualité ou HSE (écarts, OOx?) et participer aux investigations.
- Contribuer à la mise en œuvre des CAPA et aux actions d'amélioration continue.
- Maintenir le laboratoire, les installations et les équipements en état de propreté, qualité et sécurité.
- Rédiger et mettre à jour les techniques, instructions et procédures du laboratoire.
De formation Bac+2 minimum (BTS/DUT en microbiologie ou contrôle analytique), vous justifiez de 1 à 3 ans d'expérience en contrôle qualité microbiologique en industrie pharmaceutique. Vous maîtrisez les tests microbiologiques (bioburden, endotoxines, identification de germes), les BPF et les principes de Data Integrity. Rigueur, autonomie, esprit d'équipe et capacité à évoluer dans un environnement dynamique sont essentiels. La connaissance des outils qualité et l'engagement dans l'amélioration continue sont des atouts.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
- Réaliser les tests analytiques microbiologiques (bioburden, endotoxines, identification de germes?) dans les délais impartis.
- Respecter les exigences GMP/BPF et HSE ainsi que les procédures et instructions associées.
- Enregistrer toutes les données brutes, calculs et informations conformément aux règles d'intégrité des données.
- Vérifier que vous êtes formé et qualifié pour les tests assignés.
- Effectuer la revue et l'approbation des résultats réalisés par d'autres analystes.
- Signaler tout événement qualité ou HSE (écarts, OOx?) et participer aux investigations.
- Contribuer à la mise en œuvre des CAPA et aux actions d'amélioration continue.
- Maintenir le laboratoire, les installations et les équipements en état de propreté, qualité et sécurité.
- Rédiger et mettre à jour les techniques, instructions et procédures du laboratoire.
De formation Bac+2 minimum (BTS/DUT en microbiologie ou contrôle analytique), vous justifiez de 1 à 3 ans d'expérience en contrôle qualité microbiologique en industrie pharmaceutique. Vous maîtrisez les tests microbiologiques (bioburden, endotoxines, identification de germes), les BPF et les principes de Data Integrity. Rigueur, autonomie, esprit d'équipe et capacité à évoluer dans un environnement dynamique sont essentiels. La connaissance des outils qualité et l'engagement dans l'amélioration continue sont des atouts.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Date de début : 04/01/2026
Durée du contrat : 12 mois
Salaire et avantages
2 333,43 € par mois
Référence : 1101357458

