Technicien de Contrôle Qualité (h/f)Adecco ON SITE
Neuville-sur-Saône (69)Intérim
Il y a 1 heuresSoyez parmi les premiers à postuler
Critères de l'offre
Métiers :
- Technicien contrôle qualité (H/F)
Secteur :
- Industries Métallurgiques et Transformation des Métaux
Diplômes :
- Aucun diplôme
- + 2 diplômes
Compétences :
- Bpf
Lieux :
- Neuville-sur-Saône (69)
Conditions :
- Intérim
- 2 332 € - 2 333 € par mois
- Temps Plein
L'entreprise : Adecco ON SITE
Premier réseau d'agences d'emploi en France, Adecco a développé un savoir-faire unique de proximité et met toutes ses compétences à votre service.
Nos équipes sont présentes sur tout le territoire, avec plus de 900 agences. Quel que soit le contrat que vous cherchez : CDI, CDD, Intérim, CDI Intérimaire, CDI Apprenant ou alternance, nos experts travaillent chaque jour, pour vous guider vers ce qui vous correspond. Dès maintenant, devenez acteur de votre vie !
Tous nos postes sont ouverts aux personnes reconnues en situation de handicap.
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Tous nos postes sont ouverts aux personnes reconnues en situation de handicap.
Description du poste
Adecco, expert mondial des Ressources Humaines, vous accueille au sein de son agence à Rouen. Notre équipe, formée aux métiers de l'Industrie vous accompagnera sur tous vos projets professionnels Intérim/CDD/CDI/formation.
Notre agence Adecco recrute pour SANOFI à NEUVILLE (69)
Un Technicien Supérieur de Contrôle Qualité (H/F)
Missions du poste :
- Exécution des tests analytiques (identification de germe, dosage des endotoxines, dénombrement de germes,…) en temps voulu, en veillant au respect délais engagés.
- Exécution de ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, et aux instructions, procédures, dossiers associés, liés à ses tâches.
- Enregistrement de toutes les données brutes, calculs, informations attendus, liés à ses tâches, pour se conformer aux BPF et aux exigences d'intégrité des données.
- S'assurer qu'il est formé et qualifié pour les tests analytiques assignés qui nécessitent d'être qualifié.
- Effectuer la revue et l'approbation des données CQ des tests exécutés par d'autres analystes en temps voulu, en veillant au respect des délais engagés.
- Informer son responsable de tout événement qualité ou HSE (écarts, OOx, etc.) en temps voulu pour s'assurer que l'investigation et l'évaluation de l'impact sont effectuées de manière appropriée.
- Participer activement à toute investigation, lorsqu'il/elle est impliqué(e), afin d'assurer que les investigations et l'évaluation d'impact sont effectuées de manière appropriée.
- Exécution des CAPA assignées liées aux plans de remédiation et des suivis d'efficacités associés, améliorations continues.
- Garantir que son laboratoire, ses installations et ses instruments de laboratoire sont maintenus dans un état de qualité, de propreté et de sécurité permettant de les utiliser de manière appropriée.
- Rédiger et modifier les techniques, les instructions et les procédures du laboratoire.
Rythme de travail : Journée
Salaire mensuel brut : 2 333,43€ + primes de déplacements
Description du profil
Formation/Expérience/Compétences:
- Bac+2 (BTS ou DUT) en contrôles analytiques ou microbiologie
- Expérience en industrie pharmaceutique
- Maitrise des principaux tests microbiologiques (bioburden, dosage des endotoxines, identification de germes, ...).
- Maitrise des BPF et des principes de DATA intégrity
- Rigueur, Autonomie, Capacité à travailler en équipe, Solidarité, Amélioration continue.
Référence : 1979144801