Critères de l'offre
Métiers :
- Technicien contrôle qualité (H/F)
- + 1 métier
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Diplômes :
- Bac+2
- + 1 diplôme
Compétences :
- environnement
- qualité
Lieux :
- Neuville-sur-Saône (69)
Conditions :
- Intérim
- À partir de 2 246,63 € par mois
- Temps Plein
Description du poste
Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Sanofi, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité sur leur site de Neuville en journée (H/F) Au sein de l'équipe contrôle qualité, vos principales missions sont :
- Vous gérez le cycle de vie des échantillons, de la réception à l'archivage ou la mise en stabilité, en garantissant leur traçabilité et leur conformité.
- Vous réalisez les opérations de sous-échantillonnage et assurez la mise à disposition des échantillons pour les laboratoires selon les procédures en vigueur.
- Vous contribuez à la gestion des réactifs et consommables. Vous pilotez les commandes, assurez les réceptions et vérifiez la conformité des produits.
- Vous participez au suivi des équipements process, notamment les machines à laver et les autoclaves, en veillant à leur bon fonctionnement.
- Vous contrôlez la cohérence des résultats analytiques et assurez leur transmission dans les délais pour validation.
- Vous participez à la rédaction et à la mise à jour de la documentation qualité (instructions, qualifications, supports de formation).
- Vous contribuez à la vie du laboratoire, incluant le maintien des équipements, la gestion des stocks et les actions HSE.
- Vous formez les nouveaux arrivants aux activités du service.
- Vous identifiez les résultats atypiques ou hors spécifications et participez aux investigations en cas de non-conformités.
Issu(e) d'une formation scientifique de niveau Bac à Bac +2, vous justifiez d'une expérience professionnelle d'au moins deux ans en environnement pharmaceutique, idéalement sous référentiel GMP. Vous maîtrisez les exigences liées au contrôle qualité et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Votre rigueur, votre sens de l'organisation et votre capacité à analyser des résultats sont des atouts essentiels pour réussir dans ce poste. Vous appréciez le travail en équipe tout en étant autonome dans la gestion de vos missions. Votre sens des responsabilités vous permet de garantir la fiabilité des données et le respect des délais.
?
La connaissance des processus qualité, des équipements de laboratoire et des environnements réglementés est indispensable. Vous faites preuve d'une communication claire et professionnelle, notamment dans le cadre des échanges avec les équipes internes.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
- Vous gérez le cycle de vie des échantillons, de la réception à l'archivage ou la mise en stabilité, en garantissant leur traçabilité et leur conformité.
- Vous réalisez les opérations de sous-échantillonnage et assurez la mise à disposition des échantillons pour les laboratoires selon les procédures en vigueur.
- Vous contribuez à la gestion des réactifs et consommables. Vous pilotez les commandes, assurez les réceptions et vérifiez la conformité des produits.
- Vous participez au suivi des équipements process, notamment les machines à laver et les autoclaves, en veillant à leur bon fonctionnement.
- Vous contrôlez la cohérence des résultats analytiques et assurez leur transmission dans les délais pour validation.
- Vous participez à la rédaction et à la mise à jour de la documentation qualité (instructions, qualifications, supports de formation).
- Vous contribuez à la vie du laboratoire, incluant le maintien des équipements, la gestion des stocks et les actions HSE.
- Vous formez les nouveaux arrivants aux activités du service.
- Vous identifiez les résultats atypiques ou hors spécifications et participez aux investigations en cas de non-conformités.
Issu(e) d'une formation scientifique de niveau Bac à Bac +2, vous justifiez d'une expérience professionnelle d'au moins deux ans en environnement pharmaceutique, idéalement sous référentiel GMP. Vous maîtrisez les exigences liées au contrôle qualité et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Votre rigueur, votre sens de l'organisation et votre capacité à analyser des résultats sont des atouts essentiels pour réussir dans ce poste. Vous appréciez le travail en équipe tout en étant autonome dans la gestion de vos missions. Votre sens des responsabilités vous permet de garantir la fiabilité des données et le respect des délais.
?
La connaissance des processus qualité, des équipements de laboratoire et des environnements réglementés est indispensable. Vous faites preuve d'une communication claire et professionnelle, notamment dans le cadre des échanges avec les équipes internes.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Date de début : 07/06/2026
Durée du contrat : 7 mois
Salaire et avantages
2 246,63 € par mois
Référence : 1101444909

