Technicien contrôle qualité à Sanofi - Marcy l'Etoile (H/F)Manpower
Marcy-l'Étoile (69)Intérim
Il y a 5 heuresSoyez parmi les premiers à postulerCandidature facile
Critères de l'offre
Métiers :
- Technicien contrôle qualité (H/F)
- + 2 métiers
Expérience min :
- 1 à 5 ans
Diplômes :
- Bac+2
Compétences :
- Biotechnologie
- Système qualité
- Bpf
- Biochimie
- Microbiologie
- + 2 compétences
Lieux :
- Marcy-l'Étoile (69)
Conditions :
- Intérim
- À partir de 2 957,45 € par mois
- Temps Plein
Description du poste
Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Sanofi, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité à Marcy l'Etoile (H/F) Rattaché(e) à la plateforme Microbiologie/Virologie, vous intervenez en tant qu'Adjoint Technique en Bactériologie avec une forte dimension qualité et coordination. À ce titre, vos missions sont les suivantes :
- Assurer la gestion opérationnelle de la sous-traitance des matières premières mRNA et VCDS en coordonnant les échanges avec les prestataires.
- Organiser et suivre les flux d'expédition des échantillons vers les sous-traitants dans le respect des délais et des exigences réglementaires.
- Garantir la conformité des activités de sous-traitance aux standards qualité en vigueur et assurer le suivi documentaire associé.
- Contribuer activement aux change controls critiques liés au projet Alfa, notamment dans le cadre d'arrêts d'activité ou de mise en place de nouvelles stratégies de sous-traitance.
- Réviser, mettre à jour et participer à l'approbation des documents qualité (procédures, instructions, SWI) en lien avec les évolutions du projet.
- Gérer les anomalies laboratoire de leur ouverture à leur clôture en menant les investigations nécessaires.
- Participer aux processus d'approbation qualité et contribuer au suivi des actions correctives et préventives (CAPA).
- Assurer la traçabilité rigoureuse des activités dans les systèmes qualité en vigueur et garantir la conformité des pratiques au sein de l'unité.
Titulaire d'une formation scientifique Bac+2 minimum en analyses biologiques, microbiologie, biochimie, biotechnologies ou qualité pharmaceutique, vous justifiez d'une expérience de 2 à 5 ans en environnement pharmaceutique ou biotechnologique soumis aux BPF. Une expérience en laboratoire de microbiologie ou bactériologie constitue un atout.
Vous maîtrisez les exigences des systèmes qualité, incluant la gestion des anomalies, les change controls et les CAPA. Vous êtes à l'aise avec la rédaction et la révision documentaire, ainsi qu'avec les outils bureautiques. La connaissance d'un système de gestion documentaire électronique est appréciée.
?
Reconnu(e) pour votre rigueur, votre organisation et votre autonomie, vous savez gérer les priorités dans un environnement exigeant.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
- Assurer la gestion opérationnelle de la sous-traitance des matières premières mRNA et VCDS en coordonnant les échanges avec les prestataires.
- Organiser et suivre les flux d'expédition des échantillons vers les sous-traitants dans le respect des délais et des exigences réglementaires.
- Garantir la conformité des activités de sous-traitance aux standards qualité en vigueur et assurer le suivi documentaire associé.
- Contribuer activement aux change controls critiques liés au projet Alfa, notamment dans le cadre d'arrêts d'activité ou de mise en place de nouvelles stratégies de sous-traitance.
- Réviser, mettre à jour et participer à l'approbation des documents qualité (procédures, instructions, SWI) en lien avec les évolutions du projet.
- Gérer les anomalies laboratoire de leur ouverture à leur clôture en menant les investigations nécessaires.
- Participer aux processus d'approbation qualité et contribuer au suivi des actions correctives et préventives (CAPA).
- Assurer la traçabilité rigoureuse des activités dans les systèmes qualité en vigueur et garantir la conformité des pratiques au sein de l'unité.
Titulaire d'une formation scientifique Bac+2 minimum en analyses biologiques, microbiologie, biochimie, biotechnologies ou qualité pharmaceutique, vous justifiez d'une expérience de 2 à 5 ans en environnement pharmaceutique ou biotechnologique soumis aux BPF. Une expérience en laboratoire de microbiologie ou bactériologie constitue un atout.
Vous maîtrisez les exigences des systèmes qualité, incluant la gestion des anomalies, les change controls et les CAPA. Vous êtes à l'aise avec la rédaction et la révision documentaire, ainsi qu'avec les outils bureautiques. La connaissance d'un système de gestion documentaire électronique est appréciée.
?
Reconnu(e) pour votre rigueur, votre organisation et votre autonomie, vous savez gérer les priorités dans un environnement exigeant.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Date de début : 27/05/2026
Durée du contrat : 7 mois
Salaire et avantages
2 957,45 € par mois
Référence : 1101439435