Technicien contrôle qualité pharmaceutique - Marcy l'étoile journée (H/F)Manpower
Marcy-l'Étoile (69)Intérim
Il y a 3 joursSoyez parmi les premiers à postulerCandidature facile
Critères de l'offre
Métiers :
- Technicien contrôle qualité (H/F)
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Diplômes :
- Bac. Général
Compétences :
- qualité
Lieux :
- Marcy-l'Étoile (69)
Conditions :
- Intérim
- À partir de 2 333,43 € par mois
- Temps Plein
Description du poste
Le client
Notre client, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, renforce son département Contrôle Qualité au sein de l'équipe CQ Références et Réactifs. Cette unité, créée en 2025, garantit l'approvisionnement, la gestion et la conformité des réactifs analytiques utilisés par les laboratoires. Elle intervient en lien étroit avec les équipes opérationnelles et les partenaires internes et externes. Les missions
Intégré(e) à l'équipe centralisée CQ Références et Réactifs, vous participez à la gestion complète du cycle de vie des substances analytiques utilisées par les laboratoires de contrôle qualité.
- Vous assurez la commande des réactifs commerciaux ou internes, chimiques ou biologiques, et en suivez l'avancement jusqu'à leur réception par les équipes opérationnelles.
- Vous contribuez à la définition des stratégies de gestion des substances et à la rédaction des protocoles de fabrication et/ou de qualification, ainsi que des rapports associés.
- Vous garantissez l'autorisation d'utilisation des réactifs pour les laboratoires.
- Votre rôle inclut également la coordination des envois de substances internes vers les laboratoires des autorités de santé ou des partenaires en charge du release des vaccins.
- Vous accompagnez les équipes dans la bonne application du processus de gestion des références et réactifs, en proposant des actions de remédiation ou d'amélioration transverses au CQ.
- Enfin, vous assurez la mise à jour documentaire en lien avec le processus et soutenez la fluidité des interactions avec les partenaires internes et externes (CQ d'autres sites, fournisseurs, autorités de santé, service expédition, douanes?).
- Selon votre profil, vous serez mobilisé(e) principalement sur des activités administratives.
Le profil
- Vous êtes titulaire d'un Bac +3 ou plus en Biologie, Chimie ou Qualité et justifiez d'au moins 2 ans d'expérience en Contrôle Qualité, idéalement au sein de l'industrie pharmaceutique.
- Vous démontrez une solide capacité à travailler en transverse et à interagir avec des interlocuteurs variés.
- Organisé(e), rigoureux(se) et à l'aise avec les processus documentaires, vous savez évoluer dans un environnement exigeant, structuré et orienté conformité.
- Votre curiosité scientifique et votre sens du service vous permettront de contribuer efficacement au fonctionnement de l'équipe et à la maîtrise du processus de gestion des références et réactifs.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Notre client, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, renforce son département Contrôle Qualité au sein de l'équipe CQ Références et Réactifs. Cette unité, créée en 2025, garantit l'approvisionnement, la gestion et la conformité des réactifs analytiques utilisés par les laboratoires. Elle intervient en lien étroit avec les équipes opérationnelles et les partenaires internes et externes. Les missions
Intégré(e) à l'équipe centralisée CQ Références et Réactifs, vous participez à la gestion complète du cycle de vie des substances analytiques utilisées par les laboratoires de contrôle qualité.
- Vous assurez la commande des réactifs commerciaux ou internes, chimiques ou biologiques, et en suivez l'avancement jusqu'à leur réception par les équipes opérationnelles.
- Vous contribuez à la définition des stratégies de gestion des substances et à la rédaction des protocoles de fabrication et/ou de qualification, ainsi que des rapports associés.
- Vous garantissez l'autorisation d'utilisation des réactifs pour les laboratoires.
- Votre rôle inclut également la coordination des envois de substances internes vers les laboratoires des autorités de santé ou des partenaires en charge du release des vaccins.
- Vous accompagnez les équipes dans la bonne application du processus de gestion des références et réactifs, en proposant des actions de remédiation ou d'amélioration transverses au CQ.
- Enfin, vous assurez la mise à jour documentaire en lien avec le processus et soutenez la fluidité des interactions avec les partenaires internes et externes (CQ d'autres sites, fournisseurs, autorités de santé, service expédition, douanes?).
- Selon votre profil, vous serez mobilisé(e) principalement sur des activités administratives.
Le profil
- Vous êtes titulaire d'un Bac +3 ou plus en Biologie, Chimie ou Qualité et justifiez d'au moins 2 ans d'expérience en Contrôle Qualité, idéalement au sein de l'industrie pharmaceutique.
- Vous démontrez une solide capacité à travailler en transverse et à interagir avec des interlocuteurs variés.
- Organisé(e), rigoureux(se) et à l'aise avec les processus documentaires, vous savez évoluer dans un environnement exigeant, structuré et orienté conformité.
- Votre curiosité scientifique et votre sens du service vous permettront de contribuer efficacement au fonctionnement de l'équipe et à la maîtrise du processus de gestion des références et réactifs.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Date de début : 15/02/2026
Durée du contrat : 1 mois
Salaire et avantages
2 333,43 € par mois
Référence : 1101385588