Critères de l'offre
Métiers :
- Technicien contrôle qualité (H/F)
- + 3 métiers
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Diplômes :
- Bac+2
- + 2 diplômes
Compétences :
- Système qualité
- qualité
- Bpf
- Biochimie
Lieux :
- Le Trait (76)
Conditions :
- Intérim
- À partir de 19,14 € par heure
- Temps Plein
Description du poste
Manpower BARENTIN recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité pharmaceutique (H/F) Vos principales missions
Validation & gestion des données
- Vérifier et valider les résultats analytiques saisis par les techniciens dans le système
- Garantir l'intégrité et la traçabilité des données conformément aux BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication)
- Revoir et approuver les rapports de tests de laboratoire
Support aux activités qualité
- Participer au suivi des résultats de stabilité
- S'assurer du respect des délais et des exigences qualité
- Enregistrer l'ensemble des données, calculs et informations conformément aux standards cGMP
Gestion des écarts et amélioration continue
- Signaler tout événement qualité ou EHS (écarts, OOx?)
- Investiguer et résoudre les anomalies dans votre périmètre
- Mettre en œuvre les actions correctives (CAPA)
- Participer aux plans de remédiation et d'amélioration continue
Documentation & conformité
- Rédiger, réviser et mettre à jour :
- Protocoles
- Rapports
- Méthodes analytiques
- Documentation qualité
- Contribuer aux activités de validation, transfert analytique et qualification
- Assurer la conformité documentaire lors des audits et inspections
Support technique et laboratoire
- Participer aux projets du laboratoire (qualification équipements, amélioration)
- Contribuer à la résolution de problématiques analytiques
- Soutenir les équipes QC lors d'audits internes et externes
Formation
- Bac +2 minimum (BTS, DUT, Licence) dans un domaine scientifique (chimie, biochimie, analyses?)
Expérience
- Minimum 1 an d'expérience en industrie pharmaceutique
- Expérience en environnement qualité ou contrôle qualité appréciée
Compétences techniques
- Bonne connaissance des BPF (GMP) indispensable
- Maîtrise des processus de validation des données
- Connaissance des systèmes informatisés qualité (LIMS ou équivalent souhaité)
- Compréhension des techniques analytiques
Qualités personnelles
- Rigueur et sens du détail
- Esprit d'analyse et de résolution de problèmes
- Organisation et respect des délais
- Bon relationnel et esprit d'équipe
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Validation & gestion des données
- Vérifier et valider les résultats analytiques saisis par les techniciens dans le système
- Garantir l'intégrité et la traçabilité des données conformément aux BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication)
- Revoir et approuver les rapports de tests de laboratoire
Support aux activités qualité
- Participer au suivi des résultats de stabilité
- S'assurer du respect des délais et des exigences qualité
- Enregistrer l'ensemble des données, calculs et informations conformément aux standards cGMP
Gestion des écarts et amélioration continue
- Signaler tout événement qualité ou EHS (écarts, OOx?)
- Investiguer et résoudre les anomalies dans votre périmètre
- Mettre en œuvre les actions correctives (CAPA)
- Participer aux plans de remédiation et d'amélioration continue
Documentation & conformité
- Rédiger, réviser et mettre à jour :
- Protocoles
- Rapports
- Méthodes analytiques
- Documentation qualité
- Contribuer aux activités de validation, transfert analytique et qualification
- Assurer la conformité documentaire lors des audits et inspections
Support technique et laboratoire
- Participer aux projets du laboratoire (qualification équipements, amélioration)
- Contribuer à la résolution de problématiques analytiques
- Soutenir les équipes QC lors d'audits internes et externes
Formation
- Bac +2 minimum (BTS, DUT, Licence) dans un domaine scientifique (chimie, biochimie, analyses?)
Expérience
- Minimum 1 an d'expérience en industrie pharmaceutique
- Expérience en environnement qualité ou contrôle qualité appréciée
Compétences techniques
- Bonne connaissance des BPF (GMP) indispensable
- Maîtrise des processus de validation des données
- Connaissance des systèmes informatisés qualité (LIMS ou équivalent souhaité)
- Compréhension des techniques analytiques
Qualités personnelles
- Rigueur et sens du détail
- Esprit d'analyse et de résolution de problèmes
- Organisation et respect des délais
- Bon relationnel et esprit d'équipe
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Date de début : 14/06/2026
Durée du contrat : 7 mois
Salaire et avantages
19,14 € par heure
Référence : 1101439055

