Critères de l'offre
Métiers :
- Technicien de Processus Qualité Pharmaceutique (H/F)
Expérience min :
- 3 à 5 ans
Lieux :
- Antony (92)
Conditions :
- Intérim
- À partir de 2 586,24 € par mois
- Temps Plein
Description du poste
Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client un Technicien de production DSP (H/F) ? Planifier et coordonner les Revues Qualité Produit conformément au planning
annuel.
? Collecter, consolider et analyser les données issues de la des différents
contributeurs (qualité, production, réglementaire, validation, ...)
? Rédiger les rapports de Revues Qualité Produit dans le respect des exigences
réglementaires et des procédures internes.
? Identifier les tendances, les risques et les opportunités d'amélioration des
produits et des procédés.
? Proposer, coordonner et assurer le suivi des actions d'amélioration issues des
PQR avec les équipes Production, Assurance Qualité, Contrôle Qualité,
Validation et Affaires Réglementaires.
? Présenter les conclusions des PQR lors des revues périodiques avec les parties
prenantes.
? Participer aux inspections réglementaires et aux audits en apportant les
éléments relatifs aux Revues Qualité Produit.
? Contribuer à l'amélioration des outils, des indicateurs et des méthodes de
gestion des PQR au sein du service MSAT. ? Bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et des
exigences réglementaires applicables.
? Maîtrise des outils bureautiques, notamment Excel, et aisance dans l'analyse de
données.
? Excellentes capacités d'analyse, de synthèse et de rédaction.
? Rigueur, organisation, autonomie et sens du travail en équipe.
? Bonnes capacités de communication avec des interlocuteurs multidisciplinaires.
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l'autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d'entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d'enfant, aide au logement, location de véhicule?
?
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
annuel.
? Collecter, consolider et analyser les données issues de la des différents
contributeurs (qualité, production, réglementaire, validation, ...)
? Rédiger les rapports de Revues Qualité Produit dans le respect des exigences
réglementaires et des procédures internes.
? Identifier les tendances, les risques et les opportunités d'amélioration des
produits et des procédés.
? Proposer, coordonner et assurer le suivi des actions d'amélioration issues des
PQR avec les équipes Production, Assurance Qualité, Contrôle Qualité,
Validation et Affaires Réglementaires.
? Présenter les conclusions des PQR lors des revues périodiques avec les parties
prenantes.
? Participer aux inspections réglementaires et aux audits en apportant les
éléments relatifs aux Revues Qualité Produit.
? Contribuer à l'amélioration des outils, des indicateurs et des méthodes de
gestion des PQR au sein du service MSAT. ? Bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et des
exigences réglementaires applicables.
? Maîtrise des outils bureautiques, notamment Excel, et aisance dans l'analyse de
données.
? Excellentes capacités d'analyse, de synthèse et de rédaction.
? Rigueur, organisation, autonomie et sens du travail en équipe.
? Bonnes capacités de communication avec des interlocuteurs multidisciplinaires.
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l'autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d'entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d'enfant, aide au logement, location de véhicule?
?
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Date de début : 06/09/2026
Durée du contrat : 6 mois
Salaire et avantages
2 586,24 € par mois
Référence : 1101479820

