Critères de l'offre
Métiers :
- Technicien de laboratoire de contrôle qualité pharmaceutique (H/F)
Expérience min :
- débutant à 1 an
Diplômes :
- Bac+2
- + 1 diplôme
Lieux :
- Sisteron (04)
Conditions :
- Intérim
- À partir de 2 535 € par mois
- Temps Plein
Description du poste
Manpower MANOSQUE recherche pour SANOFI Sisteron, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire Contrôle de fabrication (H/F) Appliquer les systèmes de management de la Qualité pour assurer que tous les produits fabriqués par sanofi-aventis ou ses sous-traitants, sont fabriqués, contrôlés et distribués en conformité avec les standards Qualité du Groupe et les exigences en vigueur.
Analyse, documentation et libération des lots A partir d'instructions (monographies, procédures, consignes, etc.) :
? Réalise des analyses (MP, intermédiaires, PF, contrôle de nettoyage, réactifs, contrôle en cours etc.)
? Enregistre et traite les échantillons
? Qualifie et calibre des équipements
? Gère des réactifs, des substances de référence
? Réalise les analyses des études de stabilité et participe à la rédaction des protocoles et des rapports
? Réalise les analyses des validations de méthodes et participe à la rédaction des protocoles et des rapports
? Participe aux transferts analytiques
? Saisit les résultats dans le système informatique (LIMS)
? Effectue la double saisie et la vérification croisée
? Alerte en cas de résultats hors tendances, hors spécifications et déviations
? En fonction de l'organisation, peut être amené à gérer les systèmes informatiques utilisateurs (méthodes produit instrument, LIMS, etc.)
Application des normes et BPF & gestion de la documentation
? Participe à la mise à jour de la documentation
? Propose et/ou rédige les procédures/consignes
? Applique les BPF
? Applique la règlementation (textes généraux et pharmacopée) dans son activité
Formation, diplômes : Bac+2, Bac+3 chimie analytique
Connaissance GMP Outils et techniques scientifiques
Débutant accepté - profil junior sortie d'école accepté (6 mois alternance et stage comprise)
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Analyse, documentation et libération des lots A partir d'instructions (monographies, procédures, consignes, etc.) :
? Réalise des analyses (MP, intermédiaires, PF, contrôle de nettoyage, réactifs, contrôle en cours etc.)
? Enregistre et traite les échantillons
? Qualifie et calibre des équipements
? Gère des réactifs, des substances de référence
? Réalise les analyses des études de stabilité et participe à la rédaction des protocoles et des rapports
? Réalise les analyses des validations de méthodes et participe à la rédaction des protocoles et des rapports
? Participe aux transferts analytiques
? Saisit les résultats dans le système informatique (LIMS)
? Effectue la double saisie et la vérification croisée
? Alerte en cas de résultats hors tendances, hors spécifications et déviations
? En fonction de l'organisation, peut être amené à gérer les systèmes informatiques utilisateurs (méthodes produit instrument, LIMS, etc.)
Application des normes et BPF & gestion de la documentation
? Participe à la mise à jour de la documentation
? Propose et/ou rédige les procédures/consignes
? Applique les BPF
? Applique la règlementation (textes généraux et pharmacopée) dans son activité
Formation, diplômes : Bac+2, Bac+3 chimie analytique
Connaissance GMP Outils et techniques scientifiques
Débutant accepté - profil junior sortie d'école accepté (6 mois alternance et stage comprise)
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Durée du contrat : 6 mois
Salaire et avantages
2 535 € par mois
Référence : 1101500828

