Critères de l'offre
Métiers :
- Technicien de laboratoire de contrôle qualité pharmaceutique (H/F)
- + 1 métier
Expérience min :
- 3 à 5 ans
Diplômes :
- Bac+2
- + 1 diplôme
Compétences :
- Anglais
Lieux :
- Neuville-sur-Saône (69)
Conditions :
- Intérim
- À partir de 2 338,1 € par mois
- Temps Plein
Description du poste
Notre client, Sanofi, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique et biotechnologique, développe et produit des vaccins destinés à protéger des millions de patients à travers le monde. Le site de Neuville-sur-Saône est reconnu pour son expertise, son exigence qualité et son environnement de travail innovant.
- Vérifier les certificats d'analyse et assurer la libération des fournitures industrielles et des consommables à usage unique dans le respect des BPF et des exigences qualité.
- Approuver les résultats d'analyses réalisés au sein du laboratoire de contrôle qualité physico-chimie.
- Participer à l'évaluation et au traitement des notifications fournisseurs.
- Réaliser les mises à jour documentaires et veiller à la conformité de la documentation qualité.
- Utiliser les outils de gestion des données et des résultats tels que LIMS et SAP.
- Garantir la traçabilité des activités et assurer la rédaction des documents qualité conformément aux exigences réglementaires.
- Contribuer au contrôle de la qualité des vaccins, matières premières, articles de conditionnement et prélèvements environnementaux.
- Participer activement aux démarches d'amélioration continue afin d'optimiser la qualité, la fiabilité et la performance des activités de contrôle.
- Collaborer avec les différents interlocuteurs du laboratoire dans le respect des procédures et des standards qualité du groupe.
- Titulaire d'un Bac+2 minimum, idéalement Bac+3 en qualité, chimie, biotechnologies ou domaine scientifique équivalent.
- Vous justifiez d'au moins 3 ans d'expérience professionnelle sur un poste orienté qualité, idéalement dans l'industrie pharmaceutique.
- Une expérience en environnement Contrôle Qualité est appréciée.
- Vous maîtrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ainsi que les principes de traçabilité documentaire.
- Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques, notamment Pack Office, SAP et idéalement LIMS.
- La lecture de documents techniques en anglais est nécessaire ; la maîtrise de l'anglais constitue un atout supplémentaire.
- Vous faites preuve de rigueur, d'autonomie et d'un excellent sens de l'organisation.
- Votre capacité d'adaptation, votre esprit d'analyse et votre orientation amélioration continue vous permettent d'évoluer efficacement dans un environnement exigeant et en constante évolution.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
- Vérifier les certificats d'analyse et assurer la libération des fournitures industrielles et des consommables à usage unique dans le respect des BPF et des exigences qualité.
- Approuver les résultats d'analyses réalisés au sein du laboratoire de contrôle qualité physico-chimie.
- Participer à l'évaluation et au traitement des notifications fournisseurs.
- Réaliser les mises à jour documentaires et veiller à la conformité de la documentation qualité.
- Utiliser les outils de gestion des données et des résultats tels que LIMS et SAP.
- Garantir la traçabilité des activités et assurer la rédaction des documents qualité conformément aux exigences réglementaires.
- Contribuer au contrôle de la qualité des vaccins, matières premières, articles de conditionnement et prélèvements environnementaux.
- Participer activement aux démarches d'amélioration continue afin d'optimiser la qualité, la fiabilité et la performance des activités de contrôle.
- Collaborer avec les différents interlocuteurs du laboratoire dans le respect des procédures et des standards qualité du groupe.
- Titulaire d'un Bac+2 minimum, idéalement Bac+3 en qualité, chimie, biotechnologies ou domaine scientifique équivalent.
- Vous justifiez d'au moins 3 ans d'expérience professionnelle sur un poste orienté qualité, idéalement dans l'industrie pharmaceutique.
- Une expérience en environnement Contrôle Qualité est appréciée.
- Vous maîtrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ainsi que les principes de traçabilité documentaire.
- Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques, notamment Pack Office, SAP et idéalement LIMS.
- La lecture de documents techniques en anglais est nécessaire ; la maîtrise de l'anglais constitue un atout supplémentaire.
- Vous faites preuve de rigueur, d'autonomie et d'un excellent sens de l'organisation.
- Votre capacité d'adaptation, votre esprit d'analyse et votre orientation amélioration continue vous permettent d'évoluer efficacement dans un environnement exigeant et en constante évolution.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Date de début : 13/09/2026
Durée du contrat : 7 mois
Salaire et avantages
2 338,1 € par mois
Référence : 1101485551

