Critères de l'offre
Métiers :
- Technicien de laboratoire de contrôle qualité pharmaceutique (H/F)
- + 1 métier
Expérience min :
- 3 à 5 ans
Diplômes :
- Bac+2
- + 1 diplôme
Lieux :
- Aulnay-sous-Bois (93)
Conditions :
- Intérim
- À partir de 2 586 € par mois
- Temps Plein
Description du poste
Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Technicien support production (H/F) à AULNAY SOUS BOIS (93)
L'entreprise évolue dans un environnement pharmaceutique exigeant. Forte de 230 collaborateurs, elle offre un cadre innovant, dynamique et sécurisé. Elle met à disposition des outils de qualité et un accompagnement constant pour garantir la maîtrise de ses processus.
? En intégrant notre équipe, vous serez amené à :
- 1. Vérification des dossiers de lot (DDL)
- Contrôler la conformité des dossiers de lot selon les exigences internes et réglementaires
- Vérifier l'exactitude, la complétude et la cohérence des données enregistrées
- Identifier les écarts documentaires et les anomalies
- Assurer un retour rapide auprès des équipes concernées
- 2. Gestion des corrections documentaires
- Centraliser et suivre les anomalies identifiées dans les DDL
- Communiquer les corrections à apporter aux équipes opérationnelles avec le manager en support
- Accompagner les opérateurs dans la mise en conformité documentaire
- Assurer la mise à jour et l'incrémentation des outils de suivi (fichiers / bases de données)
- Garantir la traçabilité des corrections effectuées
- Bac+2 à Bac +5 en qualité ou domaine scientifique
- 3 à 4 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique,
- Connaissance des exigences réglementaire pour de la pesée de poudre et la mise en solution des produits dans un environnement classé
- Maitrise de Word et d'Excel
- Aisance rédactionnelle.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
L'entreprise évolue dans un environnement pharmaceutique exigeant. Forte de 230 collaborateurs, elle offre un cadre innovant, dynamique et sécurisé. Elle met à disposition des outils de qualité et un accompagnement constant pour garantir la maîtrise de ses processus.
? En intégrant notre équipe, vous serez amené à :
- 1. Vérification des dossiers de lot (DDL)
- Contrôler la conformité des dossiers de lot selon les exigences internes et réglementaires
- Vérifier l'exactitude, la complétude et la cohérence des données enregistrées
- Identifier les écarts documentaires et les anomalies
- Assurer un retour rapide auprès des équipes concernées
- 2. Gestion des corrections documentaires
- Centraliser et suivre les anomalies identifiées dans les DDL
- Communiquer les corrections à apporter aux équipes opérationnelles avec le manager en support
- Accompagner les opérateurs dans la mise en conformité documentaire
- Assurer la mise à jour et l'incrémentation des outils de suivi (fichiers / bases de données)
- Garantir la traçabilité des corrections effectuées
- Bac+2 à Bac +5 en qualité ou domaine scientifique
- 3 à 4 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique,
- Connaissance des exigences réglementaire pour de la pesée de poudre et la mise en solution des produits dans un environnement classé
- Maitrise de Word et d'Excel
- Aisance rédactionnelle.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Durée du contrat : 3 mois
Salaire et avantages
2 586 € par mois sur 14 mois
Référence : 1101500448

