Technicien contrôle qualité analyste à Sanofi - Marcy l'Etoile (H/F)Manpower
Marcy-l'Étoile (69)Intérim
HierSoyez parmi les premiers à postulerCandidature facile
Critères de l'offre
Métiers :
- Technicien Contrôle Qualité en Laboratoire Pharmaceutique (H/F)
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Diplômes :
- Bac+2
- + 1 diplôme
Lieux :
- Marcy-l'Étoile (69)
Conditions :
- Intérim
- À partir de 2 021,14 € par mois
- Temps Plein
Description du poste
Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Sanofi, un acteur reconnu du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Analyste contrôle qualité sur leur site de Marcy l'Etoile (H/F) Au sein du laboratoire de Contrôle Qualité Bactériologie et rattaché(e) à l'adjoint d'encadrement de l'unité, vous participez aux activités de contrôle microbiologique dans le respect des exigences qualité, réglementaires et sécurité.
À ce titre, vous réalisez les tests de contrôle qualité tels que les tests de fertilité, les estimations de biocontamination ainsi que l'identification des micro-organismes. Vous assurez la vérification, la revue et l'approbation des résultats obtenus, dans le respect des délais de planification définis.
Vous appliquez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) ainsi que les procédures et instructions en vigueur. Vous garantissez la traçabilité et l'intégrité des données en enregistrant l'ensemble des résultats, calculs et informations nécessaires à la conformité réglementaire.
Vous participez également à la revue des données produites par d'autres analystes et veillez au respect des engagements du laboratoire. Vous signalez tout événement qualité ou HSE, notamment les déviations et résultats hors spécifications, et contribuez activement aux investigations associées.
?
Enfin, vous prenez part aux actions d'amélioration continue, aux plans d'actions correctives et préventives (CAPA) ainsi qu'au maintien du bon état de fonctionnement et de sécurité des équipements et installations du laboratoire. Titulaire d'un diplôme de niveau Bac à Bac+2 dans le domaine scientifique, idéalement en microbiologie, vous justifiez d'une première expérience d'au moins un an en contrôle qualité au sein d'un environnement pharmaceutique ou laboratoire réglementé.
Vous maîtrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) ainsi que les exigences réglementaires associées. Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques et connaissez idéalement les logiciels i-Shift, LWLIMS et Veeva. Une expérience sur l'équipement MALDI-TOF constitue un atout supplémentaire.
?
Rigoureux(se) et doté(e) d'un fort sens de l'analyse, vous savez exploiter et interpréter des données de laboratoire avec précision.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
À ce titre, vous réalisez les tests de contrôle qualité tels que les tests de fertilité, les estimations de biocontamination ainsi que l'identification des micro-organismes. Vous assurez la vérification, la revue et l'approbation des résultats obtenus, dans le respect des délais de planification définis.
Vous appliquez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) ainsi que les procédures et instructions en vigueur. Vous garantissez la traçabilité et l'intégrité des données en enregistrant l'ensemble des résultats, calculs et informations nécessaires à la conformité réglementaire.
Vous participez également à la revue des données produites par d'autres analystes et veillez au respect des engagements du laboratoire. Vous signalez tout événement qualité ou HSE, notamment les déviations et résultats hors spécifications, et contribuez activement aux investigations associées.
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Enfin, vous prenez part aux actions d'amélioration continue, aux plans d'actions correctives et préventives (CAPA) ainsi qu'au maintien du bon état de fonctionnement et de sécurité des équipements et installations du laboratoire. Titulaire d'un diplôme de niveau Bac à Bac+2 dans le domaine scientifique, idéalement en microbiologie, vous justifiez d'une première expérience d'au moins un an en contrôle qualité au sein d'un environnement pharmaceutique ou laboratoire réglementé.
Vous maîtrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) ainsi que les exigences réglementaires associées. Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques et connaissez idéalement les logiciels i-Shift, LWLIMS et Veeva. Une expérience sur l'équipement MALDI-TOF constitue un atout supplémentaire.
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Rigoureux(se) et doté(e) d'un fort sens de l'analyse, vous savez exploiter et interpréter des données de laboratoire avec précision.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Date de début : 09/08/2026
Durée du contrat : 7 mois
Salaire et avantages
2 021,14 € par mois
Référence : 1101472006