Critères de l'offre
Métiers :
- Spécialiste Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux (H/F)
Expérience min :
- 1 à 5 ans
Diplômes :
- Bac. Général
- + 1 diplôme
Compétences :
- Anglais
Lieux :
- Couëron (44)
Conditions :
- Intérim
- Salaire non précisé
- Temps Plein
Description du poste
Manpower NANTES TERTIAIRE recherche pour son client, un acteur du secteur de la santé, un Chargé de mission - affaires réglementaires (H/F) En tant que responsable des affaires réglementaires H/F, vous aurez pour mission :
- Structuration et mise à jour de la documentation réglementaire
- Contrôle de conformité documentaire produits
- MDR UE 2017/745
- ISO 13485
- ISO 14971
- UDI
- Étiquetage / IFU
- Enregistrements et obligations d'importateur
- Suivi des enregistrements et renouvellements
- Support aux audits internes et externes
- Coordination avec les équipes Qualité, Supply Chain, Marketing et Regulatory Groupe
Afin d'occuper ce poste, nous recherchons le profil suivant :
- Vous êtes diplomé.e d'un Bac +3 à Bac +5 en affaires réglementaires, qualité, dispositifs médicaux, sciences de la vie, pharmacie, ingénierie ou domaine technique/scientifique équivalent
- Vous avez 2 à 5 ans d'expérience en Affaires Réglementaires, Qualité Produit ou Dispositifs Médicaux
- Les termes médicaux et réglementaires vous sont familiers
- Vous maîtrisez Excel et SharePoint
- Un niveau d'anglais professionnel est exigé
- Vous êtes reconnu.e pour votre rigueur, autonomie et sens de l'organisation
- Vous savez communiquer et travailler avec des interlocuteurs multiples
?Infos supplémentaires
?
- Statut : employé
- Démarrage au 24 août pour une durée de 3 mois, renouvelable
- Rémunération : 35-40K€ + tickets restaurant 7€ (part employeur 50%)
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
- Structuration et mise à jour de la documentation réglementaire
- Contrôle de conformité documentaire produits
- MDR UE 2017/745
- ISO 13485
- ISO 14971
- UDI
- Étiquetage / IFU
- Enregistrements et obligations d'importateur
- Suivi des enregistrements et renouvellements
- Support aux audits internes et externes
- Coordination avec les équipes Qualité, Supply Chain, Marketing et Regulatory Groupe
Afin d'occuper ce poste, nous recherchons le profil suivant :
- Vous êtes diplomé.e d'un Bac +3 à Bac +5 en affaires réglementaires, qualité, dispositifs médicaux, sciences de la vie, pharmacie, ingénierie ou domaine technique/scientifique équivalent
- Vous avez 2 à 5 ans d'expérience en Affaires Réglementaires, Qualité Produit ou Dispositifs Médicaux
- Les termes médicaux et réglementaires vous sont familiers
- Vous maîtrisez Excel et SharePoint
- Un niveau d'anglais professionnel est exigé
- Vous êtes reconnu.e pour votre rigueur, autonomie et sens de l'organisation
- Vous savez communiquer et travailler avec des interlocuteurs multiples
?Infos supplémentaires
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- Statut : employé
- Démarrage au 24 août pour une durée de 3 mois, renouvelable
- Rémunération : 35-40K€ + tickets restaurant 7€ (part employeur 50%)
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Date de début : 23/08/2026
Durée du contrat : 3 mois
Salaire et avantages
35 000 à 40 000 € par an
Référence : 1101472594

