Critères de l'offre
Métiers :
- Responsable assurance qualité (H/F)
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Diplômes :
- Bac+5
Lieux :
- Val-de-Reuil (27)
Conditions :
- Intérim
- À partir de 3 487 € par mois
- Temps Plein
Description du poste
Participez à la fabrication de médicaments et vaccins qui sauvent des vies !
Sur le site industriel de Sanofi Val de Reuil, rejoignez les équipes de production et contribuez à garantir la qualité et la sécurité des produits destinés à des millions de patients dans le monde.
Sanofi Val de Reuil recrute un coordinateur Formulation (H/F), et Manpower Louviers Pharma vous accompagne dans cette belle opportunité au cœur de l'innovation pharmaceutique. Votre mission principale : traiter les déviations et les CAPA, assurer la présence terrain en zone de production pour être plus réactif en cas de problématique, travailler à la réduction du backlog et des touch time des déviations du bâtiment, présenter en comité libération des lots les conclusions des investigations avec impact qualité
?
Les activités :
- Traitement des déviations/CAPA,
- Présence terrain,
- Rédaction documentaire
- Présentation en comité de libération des lots
Expérience et diplôme :
?
Diplôme BAC + 5 en biologie, en biochimie, dans le domaine du vivant
Expérience sur les traitements des anomalies au minimum de 6 mois (alternance et stage compris)
L'expérience en industrie pharmaceutique est demandée
Compétences : Aisance rédactionnelle, esprit de synthèse, aisance relationnelle, esprit d'équipe
Savoir être : Bienveillance et sens de l'écoute
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Sur le site industriel de Sanofi Val de Reuil, rejoignez les équipes de production et contribuez à garantir la qualité et la sécurité des produits destinés à des millions de patients dans le monde.
Sanofi Val de Reuil recrute un coordinateur Formulation (H/F), et Manpower Louviers Pharma vous accompagne dans cette belle opportunité au cœur de l'innovation pharmaceutique. Votre mission principale : traiter les déviations et les CAPA, assurer la présence terrain en zone de production pour être plus réactif en cas de problématique, travailler à la réduction du backlog et des touch time des déviations du bâtiment, présenter en comité libération des lots les conclusions des investigations avec impact qualité
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Les activités :
- Traitement des déviations/CAPA,
- Présence terrain,
- Rédaction documentaire
- Présentation en comité de libération des lots
Expérience et diplôme :
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Diplôme BAC + 5 en biologie, en biochimie, dans le domaine du vivant
Expérience sur les traitements des anomalies au minimum de 6 mois (alternance et stage compris)
L'expérience en industrie pharmaceutique est demandée
Compétences : Aisance rédactionnelle, esprit de synthèse, aisance relationnelle, esprit d'équipe
Savoir être : Bienveillance et sens de l'écoute
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Date de début : 04/01/2026
Durée du contrat : 12 mois
Salaire et avantages
3 487 € par mois
Référence : 1101363800

