Critères de l'offre
Métiers :
- Manager Qualification et Validation des Équipements de Production en Industrie Pharmaceutique (H/F)
Expérience min :
- débutant à 1 an
Diplômes :
- Bac. Général
- + 1 diplôme
Lieux :
- Coutances (50)
Conditions :
- Intérim
- 12,48 € - 13,04 € par heure
- Temps Plein
Description du poste
Manpower COUTANCES recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Assistant qualification (H/F) Vous intervenez en support des activités de qualification des équipements et des locaux :
- Réalisation des tests de qualification des équipements de production et de conditionnement.
- Vérification documentaire et contrôle des schémas électriques.
- Réalisation des tests de défauts, d'éjection, de transitique et d'asservissement.
- Réalisation des prélèvements pour les mappings environnementaux et la qualification des locaux.
- Réalisation des tests d'étanchéité et de contrôles dimensionnels.
- Participation aux études de capabilité.
- Rédaction et clôture des documents de requalification de routine.
- Mise à jour des fiches de paramétrage des équipements après qualification.
- Édition, classement, diffusion et archivage de la documentation qualité et qualification.
- Formation BTS ou DUT ou Bac technique ou équivalent.
- Une expérience en environnement industriel, pharmaceutique ou qualité est appréciée.
- Bonne maîtrise des outils informatiques, notamment Word et Excel.
- Connaissance des BPF, cGMP et/ou de la norme ISO 13485 appréciée.
- Rigueur, organisation, sens de l'analyse et goût du travail en équipe.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
- Réalisation des tests de qualification des équipements de production et de conditionnement.
- Vérification documentaire et contrôle des schémas électriques.
- Réalisation des tests de défauts, d'éjection, de transitique et d'asservissement.
- Réalisation des prélèvements pour les mappings environnementaux et la qualification des locaux.
- Réalisation des tests d'étanchéité et de contrôles dimensionnels.
- Participation aux études de capabilité.
- Rédaction et clôture des documents de requalification de routine.
- Mise à jour des fiches de paramétrage des équipements après qualification.
- Édition, classement, diffusion et archivage de la documentation qualité et qualification.
- Formation BTS ou DUT ou Bac technique ou équivalent.
- Une expérience en environnement industriel, pharmaceutique ou qualité est appréciée.
- Bonne maîtrise des outils informatiques, notamment Word et Excel.
- Connaissance des BPF, cGMP et/ou de la norme ISO 13485 appréciée.
- Rigueur, organisation, sens de l'analyse et goût du travail en équipe.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Durée du contrat : 3 mois
Salaire et avantages
12,48 à 13,04 € par heure
Référence : 1101503323

