Critères de l'offre
Métiers :
- Ingénieur validation systèmes embarqués (H/F)
- + 1 métier
Expérience min :
- 1 à 10 ans
Diplômes :
- Bac+5
Compétences :
- Biotechnologie
- Microsoft Outlook
- Excel
- Gros système
Lieux :
- Rouen (76)
Conditions :
- Intérim
- À partir de 3 956 € par mois
- Temps Plein
Description du poste
Manpower Life Science recherche pour son client un Chargé Validation des Systèmes Informatisés (H/F) pour une mission d'intérim à partir du 5 janvier 2026.
· Vérifier et approuver les activités de validation des systèmes informatisés sur le système MES (dossier de lot électronique).
· Rédiger et revoir des protocoles de validation, rapports et autres documents associés. · Maintenir à jour le module de formation de Validation du système et former les nouveaux arrivants.
· Assurer la conformité aux réglementations en vigueur (GxP, FDA, EMA, etc.).
· Collaborer avec les équipes de développement, de qualité et de production pour résoudre les déviations en cours de validation.
· Participer aux audits internes et externes.
· Former le personnel sur les procédures de validation et les bonnes pratiques. BAC+5 en Informatique/Ingénierie ou équivalence
Notions de base en Qualification/Validation de préférence dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique, notamment des Systèmes Informatisés.
Expérience préalable en validation des systèmes informatisés, de préférence dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique.
Compétences en rédaction technique et en documentation.
Capacité à travailler de manière autonome et en équipe, et à communiquer efficacement.
Sens du détail et rigueur dans le travail, capacités d'analyse.
Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Outlook).
Expérience avec des systèmes ERP, LIMS, MES ou autres systèmes informatisés utilisés dans l'industrie.
Certification en validation des systèmes informatisés (ex. : CSV).
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
· Vérifier et approuver les activités de validation des systèmes informatisés sur le système MES (dossier de lot électronique).
· Rédiger et revoir des protocoles de validation, rapports et autres documents associés. · Maintenir à jour le module de formation de Validation du système et former les nouveaux arrivants.
· Assurer la conformité aux réglementations en vigueur (GxP, FDA, EMA, etc.).
· Collaborer avec les équipes de développement, de qualité et de production pour résoudre les déviations en cours de validation.
· Participer aux audits internes et externes.
· Former le personnel sur les procédures de validation et les bonnes pratiques. BAC+5 en Informatique/Ingénierie ou équivalence
Notions de base en Qualification/Validation de préférence dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique, notamment des Systèmes Informatisés.
Expérience préalable en validation des systèmes informatisés, de préférence dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique.
Compétences en rédaction technique et en documentation.
Capacité à travailler de manière autonome et en équipe, et à communiquer efficacement.
Sens du détail et rigueur dans le travail, capacités d'analyse.
Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Outlook).
Expérience avec des systèmes ERP, LIMS, MES ou autres systèmes informatisés utilisés dans l'industrie.
Certification en validation des systèmes informatisés (ex. : CSV).
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Date de début : 04/01/2026
Durée du contrat : 6 mois
Salaire et avantages
3 956 € par mois
Référence : 1101361808

