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Manpower Life Science Lyon, division spécialisée dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Nous recrutons, pour le compte d'une entreprise innovante et spécialisée dans la conception, la production et la distribution de dispositifs médicaux, un Ingénieur qualité fournisseurs (H/F). Évaluation des fournisseurs : - Participer à la sélection et à la revue annuelle des fournisseurs en collaboration avec les Achats. - Vérifier et approuver les documents qualité fournisseurs (spécifications, cahiers des charges).
Gestion des réclamations fournisseurs : - Rédiger et transmettre les réclamations. - Valider les plans d'actions correctives et suivre leur mise en œuvre. - Assurer une communication fluide et efficace avec les fournisseurs.
Audits des fournisseurs : - Planifier, réaliser et suivre les audits fournisseurs. - Garantir la mise en œuvre des actions correctives suite aux écarts identifiés.
Évaluation des changements fournisseurs : - Analyser les impacts qualité des changements annoncés par les fournisseurs. - Participer aux comités Change Control en tant qu'expert Qualité.
Libération des articles et matières premières : - Revoir les documents de contrôle à réception et libérer les articles conformes. - Veiller à la clôture des déviations avant toute libération.
Traitement des déviations et réclamations clients : - Mener des investigations pour identifier les causes et évaluer les risques associés. - Déployer les actions correctives et préventives en lien avec les fournisseurs.
Audits internes et inspections tierces parties : - Réaliser les audits internes et participer aux inspections réglementaires.
Amélioration continue : - Être force de proposition pour l'amélioration des processus et des approvisionnements. - Identifier et mettre en œuvre des actions correctives et préventives pertinentes. Formation : Bac+3 min en Qualité ou domaine équivalent.
Expérience : - Minimum 2 ans dans un poste similaire, en Qualité Fournisseurs. - Une expérience dans les dispositifs médicaux injectables ou l'industrie pharmaceutique.
Connaissances : - Normes et réglementations relatives aux dispositifs médicaux (ISO13485, MDR2017/745/UE). - Méthodologies et outils d'investigation et de résolution de problèmes.
Compétences techniques : - Bonne maîtrise des outils informatiques (suite bureautique). - Travail en équipe et capacité d'analyse. - Anglais courant requis.
Qualités personnelles : - Organisation, rigueur, adaptabilité et sens de la confidentialité. - Aptitude à communiquer efficacement.
Type de contrat : CDI. Statut : Cadre, forfait jours (218 jours travaillés par an avec RTT). Prise de poste : Dès que possible. Avantages : Télétravail, prime 13ème mois, prime de participation, cours de sport, restaurant d'entreprise.