Coordinateur production pharmaceutique vrac à Sanofi - Marcy l'Etoile (H/F)Manpower
Marcy-l'Étoile (69)Intérim
Il y a 2 heuresSoyez parmi les premiers à postulerCandidature facile
Critères de l'offre
Métiers :
- Coordinateur de production (H/F)
- + 1 métier
Expérience min :
- 1 à 5 ans
Diplômes :
- Bac+5
Lieux :
- Marcy-l'Étoile (69)
Conditions :
- Intérim
- À partir de 3 775,88 € par mois
- Temps Plein
Description du poste
Manpower Lyon Pharma recherche pour son client Sanofi, leader mondial de l'industrie pharmaceutique, un Coordinateur Production Vrac sur le site de Marcy l'Étoile. Ce site stratégique est dédié à la production de vaccins, notamment les intermédiaires du Tétanos, dans un environnement GMP exigeant et innovant, au cœur des enjeux de santé publique.
? En tant que Coordinateur Support Production au sein de l'APU V14/V18 ? Manufacturing & Supply, vous intervenez en support direct des équipes de production dans un environnement GMP exigeant. Vous contribuez activement à la gestion du système qualité, au traitement des anomalies et à l'amélioration continue, tout en participant à la performance globale de l'unité dédiée à la production d'intermédiaires du Tétanos. Vous accompagnez les équipes terrain et jouez un rôle clé dans la culture qualité et l'excellence opérationnelle.?
- Gérer les déviations : déclaration des anomalies, investigations, analyses d'impact et mise en place des CAPA avec suivi d'efficacité
- Piloter des projets d'amélioration continue, de remédiation et de changement en mode Agile
- Contribuer à la gestion des Change Control (priorisation, coordination, suivi des actions)
- Rédiger et mettre à jour la documentation de production (procédures, instructions, spécifications)
- Participer à la préparation des inspections et garantir la conformité du bâtiment
- Animer et suivre les indicateurs qualité (Déviation, CAPA, Change Control, documentation) via SMS 2.0
- Accompagner les équipes de production dans la résolution de problématiques terrain
- Contribuer au développement d'une culture qualité forte au sein de l'unité
Issu(e) d'une formation Bac+5 de type scientifique ou qualité, vous justifiez de 2 à 3 ans d'expérience (alternance incluse) en environnement GMP en production pharmaceutique. Vous maîtrisez la gestion des déviations, CAPA, Change Control et la documentation associée.
?Reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie et votre sens de l'organisation, vous savez gérer plusieurs sujets en parallèle et êtes force de proposition. Vous disposez d'excellentes compétences en communication transverse et en travail d'équipe. La maîtrise des outils qualité type SMS 2.0, inQ, QDCI et Obeya est attendue. Votre engagement et votre esprit d'amélioration continue seront des atouts clés pour réussir sur ce poste.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
? En tant que Coordinateur Support Production au sein de l'APU V14/V18 ? Manufacturing & Supply, vous intervenez en support direct des équipes de production dans un environnement GMP exigeant. Vous contribuez activement à la gestion du système qualité, au traitement des anomalies et à l'amélioration continue, tout en participant à la performance globale de l'unité dédiée à la production d'intermédiaires du Tétanos. Vous accompagnez les équipes terrain et jouez un rôle clé dans la culture qualité et l'excellence opérationnelle.?
- Gérer les déviations : déclaration des anomalies, investigations, analyses d'impact et mise en place des CAPA avec suivi d'efficacité
- Piloter des projets d'amélioration continue, de remédiation et de changement en mode Agile
- Contribuer à la gestion des Change Control (priorisation, coordination, suivi des actions)
- Rédiger et mettre à jour la documentation de production (procédures, instructions, spécifications)
- Participer à la préparation des inspections et garantir la conformité du bâtiment
- Animer et suivre les indicateurs qualité (Déviation, CAPA, Change Control, documentation) via SMS 2.0
- Accompagner les équipes de production dans la résolution de problématiques terrain
- Contribuer au développement d'une culture qualité forte au sein de l'unité
Issu(e) d'une formation Bac+5 de type scientifique ou qualité, vous justifiez de 2 à 3 ans d'expérience (alternance incluse) en environnement GMP en production pharmaceutique. Vous maîtrisez la gestion des déviations, CAPA, Change Control et la documentation associée.
?Reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie et votre sens de l'organisation, vous savez gérer plusieurs sujets en parallèle et êtes force de proposition. Vous disposez d'excellentes compétences en communication transverse et en travail d'équipe. La maîtrise des outils qualité type SMS 2.0, inQ, QDCI et Obeya est attendue. Votre engagement et votre esprit d'amélioration continue seront des atouts clés pour réussir sur ce poste.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Date de début : 31/05/2026
Durée du contrat : 5 mois
Salaire et avantages
3 775,88 € par mois
Référence : 1101432441