Contrôleur conformité documentaire (H/F)Manpower
Le Trait (76)Intérim
Il y a 10 joursCandidature facile
Critères de l'offre
Métiers :
- Contrôleur conformité (H/F)
- + 1 métier
Expérience min :
- débutant à 1 an
Diplômes :
- Bac+2
- + 1 diplôme
Lieux :
- Le Trait (76)
Conditions :
- Intérim
- À partir de 2 455 € par mois
- Temps Plein
Description du poste
Manpower BARENTIN recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Contrôleur conformité documentaire (H/F) Rattaché(e) aux équipes de production, vous contribuez à la maîtrise documentaire du secteur dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des exigences Qualité, HSE et des directives du Groupe.
?
Vos missions
Au quotidien, vous serez en charge de :
- Gérer les demandes de changement documentaire (DCR) et assurer leur clôture dans les délais définis.
- Assurer le suivi de la propriété des documents du service.
- Participer au pilotage de projets liés à la documentation.
- Imprimer et diffuser les nouvelles versions des procédures et modes opératoires via Veeva, tout en veillant au retrait des versions obsolètes.
- Participer à l'harmonisation, à la simplification et à l'optimisation des documents.
- Contribuer aux mises à jour documentaires du secteur.
- Participer au déploiement des CAPA et des actions d'amélioration continue liées à la documentation.
- Proposer et mettre en œuvre des actions d'amélioration qualité, sécurité et performance des processus.
- Assurer le partage d'informations et contribuer à l'organisation des activités au sein des équipes et avec les services partenaires.
- Participer à l'animation des réunions et à la coordination des échanges avec les services connexes.
Vous êtes de formation Bac à Bac+2 dans un domaine scientifique, qualité, production industrielle ou équivalent.
Vous avez une première expérience de 6 mois minimum en environnement industriel est requise.
Vous avez une expérience dans l'industrie pharmaceutique ou un environnement réglementé constitue un véritable atout.
?Compétences techniques
- Connaissance des BPF/GMP.
- Bonne compréhension des procédés pharmaceutiques et des flux de production.
- Maîtrise de la gestion documentaire qualité (SOP, FORM, protocoles, rapports, comptes-rendus).
- Connaissance des outils tels que Veeva, SAP, Luna ou équivalent.
- Maîtrise des outils du Pack Office.
?Vous êtes reconnu(e) pour votre sens de l'organisation, votre rigueur et votre capacité à gérer plusieurs sujets en parallèle ? Postulez et contribuez à la performance d'un site de production pharmaceutique de référence.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
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Vos missions
Au quotidien, vous serez en charge de :
- Gérer les demandes de changement documentaire (DCR) et assurer leur clôture dans les délais définis.
- Assurer le suivi de la propriété des documents du service.
- Participer au pilotage de projets liés à la documentation.
- Imprimer et diffuser les nouvelles versions des procédures et modes opératoires via Veeva, tout en veillant au retrait des versions obsolètes.
- Participer à l'harmonisation, à la simplification et à l'optimisation des documents.
- Contribuer aux mises à jour documentaires du secteur.
- Participer au déploiement des CAPA et des actions d'amélioration continue liées à la documentation.
- Proposer et mettre en œuvre des actions d'amélioration qualité, sécurité et performance des processus.
- Assurer le partage d'informations et contribuer à l'organisation des activités au sein des équipes et avec les services partenaires.
- Participer à l'animation des réunions et à la coordination des échanges avec les services connexes.
Vous êtes de formation Bac à Bac+2 dans un domaine scientifique, qualité, production industrielle ou équivalent.
Vous avez une première expérience de 6 mois minimum en environnement industriel est requise.
Vous avez une expérience dans l'industrie pharmaceutique ou un environnement réglementé constitue un véritable atout.
?Compétences techniques
- Connaissance des BPF/GMP.
- Bonne compréhension des procédés pharmaceutiques et des flux de production.
- Maîtrise de la gestion documentaire qualité (SOP, FORM, protocoles, rapports, comptes-rendus).
- Connaissance des outils tels que Veeva, SAP, Luna ou équivalent.
- Maîtrise des outils du Pack Office.
?Vous êtes reconnu(e) pour votre sens de l'organisation, votre rigueur et votre capacité à gérer plusieurs sujets en parallèle ? Postulez et contribuez à la performance d'un site de production pharmaceutique de référence.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Durée du contrat : 5 mois
Salaire et avantages
2 455 € par mois
Référence : 1101467300