Critères de l'offre
Métiers :
- Consultant assurance qualité (H/F)
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Diplômes :
- Bac+5
Lieux :
- Val-de-Reuil (27)
Conditions :
- Intérim
- À partir de 3 487 € par mois
- Temps Plein
Description du poste
Rejoignez Sanofi Val de Reuil, acteur majeur de la santé mondiale, et contribuez à la fabrication de médicaments qui améliorent la vie de millions de patients.
Nous recherchons des talents passionnés par la qualité, la sécurité et l'innovation pour renforcer les équipes dans un environnement dynamique et exigeant.
?
Dans le cadre d'un surcroit d'activité , Sanofi recrute un Coordinateur Contrôle Qualité (H/F) Le laboratoire contrôle qualité réception a 3 activités principales : le prélèvement des matières (articles de conditionnement, matières premières, fournitures industrielles et produits provenant de sous-traitants), le contrôle des articles de conditionnement et la libération de l'ensemble des matières.
La mission:
- Mise à jour des documents dans le cadre du projet multicompendialité (alignement des spécifications des différentes matières premières aux différentes pharmacopées) : spécification, instruction, dossiers de lots
- Suivi des délais de mise à jour / approbation des documents
- Gestion des actions Change Control associée
Formation : Bac + 5 qualité, contrôle qualité, ou système qualité avec une expérience dans l'industrie pharmaceutique y compris stage alternance
Une expérience en documentation est demandée
?Compétences
- Connaissance du système VEEVA est un plus
- Maîtrise de Word
- Rigueur, dynamisme et aisance relationnelle
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Nous recherchons des talents passionnés par la qualité, la sécurité et l'innovation pour renforcer les équipes dans un environnement dynamique et exigeant.
?
Dans le cadre d'un surcroit d'activité , Sanofi recrute un Coordinateur Contrôle Qualité (H/F) Le laboratoire contrôle qualité réception a 3 activités principales : le prélèvement des matières (articles de conditionnement, matières premières, fournitures industrielles et produits provenant de sous-traitants), le contrôle des articles de conditionnement et la libération de l'ensemble des matières.
La mission:
- Mise à jour des documents dans le cadre du projet multicompendialité (alignement des spécifications des différentes matières premières aux différentes pharmacopées) : spécification, instruction, dossiers de lots
- Suivi des délais de mise à jour / approbation des documents
- Gestion des actions Change Control associée
Formation : Bac + 5 qualité, contrôle qualité, ou système qualité avec une expérience dans l'industrie pharmaceutique y compris stage alternance
Une expérience en documentation est demandée
?Compétences
- Connaissance du système VEEVA est un plus
- Maîtrise de Word
- Rigueur, dynamisme et aisance relationnelle
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Date de début : 25/01/2026
Durée du contrat : 2 mois
Salaire et avantages
3 487 € par mois
Référence : 1101371967

