Chargé(e) de Support Qualité Production - Sanofi à Lyon 7 (H/F)Manpower
Lyon 07 (69)Intérim
Il y a 1 heuresSoyez parmi les premiers à postulerCandidature facile
Critères de l'offre
Métiers :
- Chargé de qualité (H/F)
Expérience min :
- 1 à 5 ans
Diplômes :
- Bac+5
Compétences :
- SAP
- qualité
- nucléaire
- HSE
- Investigation
- + 2 compétences
Lieux :
- Lyon 07 (69)
Conditions :
- Intérim
- À partir de 3 775,88 € par mois
- Temps Plein
Description du poste
Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Chargé(e) de Support Qualité Production - Sanofi à Lyon 7 (H/F). Rattaché(e) à l'APU de production du procédé Thymoglobuline, vous êtes responsable des activités de support aux opérations de production, afin de garantir la délivrance des produits dans le respect des exigences Qualité, Sécurité, Coûts et Délais.
?À ce titre, vous assurez les liens fonctionnels et techniques entre la Production et les départements transverses sur l'ensemble des sujets liés à la production : gestion des écarts, Change Control, documentation opérationnelle, CAPA et investigations.
?Vos principales responsabilités incluent la réalisation des activités de support permettant d'assurer le respect du planning de production de l'équipe, le pilotage et le leadership des investigations qui vous sont attribuées, ainsi que la mise en œuvre d'actions garantissant la continuité d'activité au sein de l'APU.
?En collaboration avec les équipes de production et de support, vous identifiez, proposez et déployez des actions d'amélioration opérationnelle, contribuez aux actions transverses et en assurez le déploiement sur le terrain. Vous garantissez une communication efficace sur les problématiques rencontrées et les plans d'actions associés.
?Enfin, vous planifiez vos activités, vous engagez sur les délais, donnez de la visibilité sur l'avancement de vos sujets et êtes garant(e) de l'application et de l'amélioration continue des pratiques HSE. Vous êtes pharmacien(ne) ou titulaire d'un Bac +5, idéalement en biotechnologie. Vous justifiez d'une expérience de 2 à 5 ans en production, technique et/ou qualité, acquise de préférence dans un environnement industriel très réglementé (pharmaceutique, aérospatial, nucléaire).
?Reconnu(e) pour votre rigueur, votre organisation et votre esprit de synthèse, vous appréciez le travail en équipe et disposez de solides qualités relationnelles et rédactionnelles. Vous êtes force de proposition et à l'aise dans la gestion de sujets transverses.
?Sur le plan technique, vous maîtrisez les méthodes d'investigation, connaissez les installations industrielles et les outils de gestion (SAP). Vous avez une bonne connaissance des exigences réglementaires qualité, HSE et RH, ainsi que des outils tels que Veeva Vault, MES et SCADA.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
?À ce titre, vous assurez les liens fonctionnels et techniques entre la Production et les départements transverses sur l'ensemble des sujets liés à la production : gestion des écarts, Change Control, documentation opérationnelle, CAPA et investigations.
?Vos principales responsabilités incluent la réalisation des activités de support permettant d'assurer le respect du planning de production de l'équipe, le pilotage et le leadership des investigations qui vous sont attribuées, ainsi que la mise en œuvre d'actions garantissant la continuité d'activité au sein de l'APU.
?En collaboration avec les équipes de production et de support, vous identifiez, proposez et déployez des actions d'amélioration opérationnelle, contribuez aux actions transverses et en assurez le déploiement sur le terrain. Vous garantissez une communication efficace sur les problématiques rencontrées et les plans d'actions associés.
?Enfin, vous planifiez vos activités, vous engagez sur les délais, donnez de la visibilité sur l'avancement de vos sujets et êtes garant(e) de l'application et de l'amélioration continue des pratiques HSE. Vous êtes pharmacien(ne) ou titulaire d'un Bac +5, idéalement en biotechnologie. Vous justifiez d'une expérience de 2 à 5 ans en production, technique et/ou qualité, acquise de préférence dans un environnement industriel très réglementé (pharmaceutique, aérospatial, nucléaire).
?Reconnu(e) pour votre rigueur, votre organisation et votre esprit de synthèse, vous appréciez le travail en équipe et disposez de solides qualités relationnelles et rédactionnelles. Vous êtes force de proposition et à l'aise dans la gestion de sujets transverses.
?Sur le plan technique, vous maîtrisez les méthodes d'investigation, connaissez les installations industrielles et les outils de gestion (SAP). Vous avez une bonne connaissance des exigences réglementaires qualité, HSE et RH, ainsi que des outils tels que Veeva Vault, MES et SCADA.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Date de début : 03/05/2026
Durée du contrat : 5 mois
Salaire et avantages
3 775,88 € par mois
Référence : 1101413335