Stagiaire technicien recherche clinique / attaché de recherche clinique H/FELSAN

ELSAN, leader dans l'hospitalisation privée en France, en médecine chirurgie et obstétrique, compte aujourd'hui 28 000 collaborateurs et 7 500 médecins libéraux qui exercent dans les 140 établissements du groupe. Ils prennent en charge plus de 4 millions de patients par an.Le groupe de santé ELSAN est un acteur de référence de l'offre de soins en France, présent dans l'ensemble des métiers de l'hospitalisation (médecine, chirurgie, obstétrique, cancérologie, soins de suite, hospitalisation à domicile, urgences, soins primaires, psychiatrie..) et dans toutes les régions de l'Hexagone.Fort d'une politique d'investissement ambitieuse, ELSAN structure une offre médicale qui répond aux attentes des patients et des médecins en apportant des solutions technologiques et organisationnelles innovantes, et en encourageant une dynamique d'excellence médicale.

Dans le cadre du développement del'activité de recherche clinique de la Clinique Belledonne, nous recherchons un stagiaireTechnicien de Recherche Clinique / Attaché de Recherche Clinique (ARC).Sous la responsabilité du responsable de la recherche clinique de l'établissementet en lien avec les équipes médicales et soignantes, vous contribuerezactivement à la mise en place et au suivi des études cliniquesinstitutionnelles et industrielles.

Missions principales :

• Suivi des études cliniques

· Participation à la mise en place et au suivi desétudes cliniques en cours

· Prise de connaissance des protocoles, classeursinvestigateurs et procédures associées

· Suivi des patients conformément aux protocolesde recherche

· Collecte, saisie et contrôle qualité des donnéesd'études

· Préparation et accompagnement des visites demonitoring

· Participation à la gestion des amendements etdocuments réglementaires

· Suivi des événements indésirables etpharmacovigilance selon les procédures en vigueur

• Appui aux investigateurs et coordination des études

· Collaboration avec les médecins investigateurs,équipes soignantes et promoteurs

· Participation aux réunions d'étude et de suivi

· Aide à l'organisation logistique des projets derecherche

· Interface entre les différents acteurs impliquésdans les essais cliniques

• Développement des nouveaux projets

· Contribution à la revue de littératurescientifique

· Participation à la réflexion méthodologique denouveaux projets de recherche

· Appui à la constitution des dossiers desoumission réglementaire

· Participation à la rédaction de documentsd'étude et procédures internes

· Veille scientifique et réglementaire

• Gestion de projet en recherche clinique

· Participation à la coordination des projets derecherche

· Suivi des échéanciers et des jalons des études

· Découverte des aspects budgétaires etcontractuels de la recherche clinique

· Participation au reporting d'activité et auxréunions de pilotage des projets

• Formation

· Master 1 ou Master 2 Recherche Clinique, SantéPublique, Sciences de la Vie, Pharmacologie ou formation équivalente

· Formation ARC/TEC ou DU Recherche Cliniqueappréciée

• Compétences

· Connaissance des bonnes pratiques cliniques (BPC) et des règlementations en vigueur

. Aisance avec les outils bureautiques (PackOffice)

. Capacité à travailler en équipe et à intéragir avec des interlocuteurs variés (médecins, soignants, promoteurs)

. Capacités d'analyse, de synthèse et de rédaction

· Intérêt pour la méthodologie de la rechercheclinique

Si cette offre vous intéresse et que vous souhaitez évoluer dans un environnement dynamique et innovant, envoyer votre CV et lettre de motivation à ***

Notre politique de diversités'engage à garantir une équité de traitement et nous encourageons toutesles personnes en situation de handicap à postuler.