Spécialiste fiabilisation procédés F/HAdecco

Vous êtes plutôt du genre à chercher un emploi pour quelques heures, quelques jours ou + si affinités ?
Vous recherchez « LE » CDI, l'opportunité qui va donner l'élan tant attendu à votre carrière ?
En pleine recherche d'une formation, d'une alternance pour trouver votre emploi de demain ?
Avec nos 850 agences et bureaux partout en France, nos recruteurs et consultants en recrutement sont là pour vous guider et vous conseiller.
En agence ou sur nos deux applications - Adecco & Moi et QAPA- votre dossier vous suit partout, selon vos projets et les étapes de votre vie.
Vous bénéficiez d'un accompagnement personnalisé pour trouver bien + qu'un simple job, au rythme de votre vie et de vos envies.
Choisir Adecco, c'est intégrer notre Club et profiter de nombreux avantages, travailler et vivre des expériences uniques grâce à nos partenariats sportifs, et trouver l'opportunité qui sera le + sur votre CV.
Intérim, CDD, CDI, ou Formation : c'est vous qui choisissez !

Adecco recrute pour un acteur pharmaceutique un·e Technicien en Développement de Procédés (h/f) en intérim 6 mois à Châtillon-sur-Chalaronne (01400). Vous contribuez à la fiabilisation des méthodes et à la sécurisation des données analytiques, au service de la qualité.

Dans un environnement industriel orienté santé et amélioration continue, vous pilotez et fiabilisez les activités analytiques pour les nouveaux produits et le cycle de vie des méthodes. En projets NPI, vous analysez les données, identifiez les écarts réglementaires et aux moyens/procédures du laboratoire, puis organisez les étapes de faisabilité, développement, applicabilité, validation et transfert. Vous participez à la planification des analyses de stabilité (préliminaires, ICH…) et produisez les protocoles/rapports, en lien avec la cellule stabilité. Vous apportez aussi un support aux soumissions de variations : cadrage des essais, production des documents attendus.

Vous assurez le cycle de vie analytique : mise à jour documentaire (guidelines EMA, ICH, pharmacopées), participation aux revues périodiques, proposition de plans de remédiation, suivi du troubleshooting (faisabilité, supervision d'essais, analyses d'écart documentaires et plans d'actions).

Horaires de journée, contrat à temps plein, prise de poste dès que possible. Encadrement et accompagnement pour réussir.

Vous aimez les environnements où la précision et la traçabilité sont indispensables. Vous savez résoudre des problèmes à partir de données, avec une vision claire des exigences qualité et réglementaires.

Comportemental : rigueur (analyse & rédaction), esprit d'analyse, capacité de résolution (troubleshooting/remédiation), sécurité et sens des priorités, communication technique pour coordonner équipes et partenaires.

Technique : maîtrise des BPF/BPL, lecture et exploitation des documents techniques (notamment PFD/P&ID), réalisation de bilans matières/contrôle des paramètres, appui sur l'instrumentation procédés, structuration des analyses et des conclusions, aisance Excel pour tableaux et exploitation des données.

Formation/expérience : Bac+5 (ingénieur/master/pharmacien ou équivalent) avec expérience laboratoire contrôle qualité idéalement développement et si possible industrie pharmaceutique. Français et anglais opérationnels pour la documentation et les échanges.

Adecco s'engage à promouvoir la diversité et l'égalité des chances. Toute information liée à la candidature est traitée avec la plus stricte confidentialité.