Critères de l'offre
Métiers :
- Technicien contrôle qualité (H/F)
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Secteur :
- Industries Métallurgiques et Transformation des Métaux
Diplômes :
- Aucun diplôme
- + 1 diplôme
Compétences :
- Physico-chimie
- Veille réglementaire
- chimie
- Bpf
- HPLC
Lieux :
- Vitry-sur-Seine (94)
Conditions :
- Intérim
- 2 683 € - 2 684 € par mois
- Temps Plein
L'entreprise : Adecco ON SITE
Nos équipes sont présentes sur tout le territoire, avec plus de 900 agences. Quel que soit le contrat que vous cherchez : CDI, CDD, Intérim, CDI Intérimaire, CDI Apprenant ou alternance, nos experts travaillent chaque jour, pour vous guider vers ce qui vous correspond. Dès maintenant, devenez acteur de votre vie !
Tous nos postes sont ouverts aux personnes reconnues en situation de handicap.
Description du poste
Adecco, expert mondial des Ressources Humaines, vous accueille au sein de son agence. Notre équipe, formée aux métiers de l'Industrie vous accompagnera sur tous vos projets professionnels Intérim/CDD/CDI/formation.
ADECCO recherche pour l'un de ses clients, grand groupe international pharmaceutique à Vitry sur Seine (94)
Des techniciens contrôle qualité (H/F)
Missions du poste :
Réaliser des missions de contrôle qualité en utilisant les techniques suivantes :
- Les méthodes pharmacopées appliquées aux matières premières et utilités (essais limites, pH, coloration, limpidité, densité, osmolalité etc.),
- Les méthodes de titration (potentiométrie, KF, coulométrie)
- Les méthodes de contrôle des eaux (TOC, conductivité, nitrates),
- Les méthodes chromatographiques HPLC, UPLC, GC
- Les méthodes électrophorèse (ICIEF, CGE)
- Les méthodes d'identification (UV, IR)
- Assurer le suivi qualité des analyses
- Rédiger la documentation analytique pour garantir la traçabilité des données générées et est en mesure de conclure sur la conformité des produits (log books, feuilles de travail, formulaires…)
- Être capable de transposer les monographies de pharmacopées en documentation interne, et être en mesure de faire de la veille réglementaire
- Interpréter et valider les résultats d'analyses
- Contribuer au suivi des prestataires analytiques pour votre secteur d'activité : coordination des envois, suivi et saisie des résultats, respect des délais et relances, exploitation des données…
- Être capable de participer de façon active aux investigations analytiques, lors de non-conformités ou de problèmes en production
- Être capable d'identifier une défaillance sur les appareils et installations utilisées et rechercher les causes possibles
- Déclencher le processus d'intervention curative ou préventive pour garantir la fiabilité des installations
- Participer à la qualification périodique du matériel
- Participer aux processus garantissant le bon fonctionnement du laboratoire (gestion des réactifs, standard, consommables etc.)
- Faire remonter à sa hiérarchie les dysfonctionnements ou déviations dans les délais requis,
Informations relatives à la mission :
Salaire : 2683,14€ bruts mensuels (+ primes : prime de transport, prime panier)
Horaires : Rythme de journée variable
Description du profil
Profil :
Vous êtes titulaire a minima d'un bac +2 dans l'un des domaines suivants : Bioanalyses et contrôles, physico-chimie, chimie et justifiez d'une première expérience sur un poste similaire idéalement dans un laboratoire pharmaceutique.
Esprit d'équipe, bonnes capacités rédactionnelles et expérience de travail en environnement BPF sont indispensables ici tout comme la maîtrise des techniques d'analyses mentionnées dans le descriptif du poste.
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