Technicien contrôle qualité - H/F - CDI - LempdesLynxRH

Devenez un acteur clé de la conformité et de la performance produit

Vous souhaitez évoluer dans un environnement scientifique exigeant, où chaque analyse contribue directement à la sécurité et à la qualité des produits de santé ?

Rejoignez une industrie pharmaceutique où la rigueur, la méthode et l'expertise font la différence.

LYNX RH Clermont-Ferrand

LYNX RH Clermont-Ferrand est un cabinet de recrutement spécialisé dans les métiers techniques, scientifiques et industriels.

Notre approche est fondée sur l'écoute, la précision du matching et l'accompagnement sur le long terme.

Nous valorisons les parcours experts et proposons des opportunités en adéquation avec les exigences réglementaires et les ambitions professionnelles de nos candidats.

L'entreprise cliente

Notre client est un acteur reconnu du secteur pharmaceutique et biotechnologique, implanté à Lempdes.

L'entreprise conçoit, développe et fabrique des produits répondant à des standards qualité stricts, dans un environnement GMP / BPF à forte valeur ajoutée technique.

Dans le cadre d'un renforcement durable de ses équipes qualité, elle recrute un(e) Technicien(ne) Qualité Produit H/F en CDI.

Vos missions

Intégré(e) au service Contrôle Qualité, vous participez activement à la libération des produits et à la fiabilité des données analytiques, dans le respect des exigences réglementaires et des délais clients.

Contrôles et analyses

• Réaliser les contrôles analytiques sur les matières premières, intermédiaires et produits finis
• Mettre en œuvre des analyses physico-chimiques adaptées aux référentiels pharmaceutiques
• Exploiter des équipements analytiques tels que :
• Chromatographie liquide (HPLC)
• Chromatographie gazeuse (GC)
• Spectrophotométrie UV et IR

Exploitation des résultats et investigations

• Interpréter les résultats obtenus et évaluer leur conformité aux spécifications
• Identifier toute dérive analytique, anomalie ou résultat atypique
• Contribuer aux investigations qualité en cas de non-conformité ou d'écart de tendance
• Participer à l'analyse des causes et à la fiabilisation des méthodes

Validation et support qualité

• Réaliser les prélèvements environnementaux et d'eau, selon les habilitations
• Intervenir sur les analyses liées aux validations de nettoyage, validations de procédés et transferts analytiques
• Garantir la traçabilité, la fiabilité et la conformité documentaire des données générées

Sécurité, équipements et conformité

• Manipuler les produits et réactifs chimiques dans le respect des règles HSE
• Appliquer strictement les procédures qualité, sécurité et organisationnelles
• Participer à la vérification, la qualification et la maintenance de premier niveau des équipements analytiques, selon votre périmètre d'habilitation

Pourquoi rejoindre cette entreprise ?

• CDI dans un environnement pharmaceutique structuré et reconnu
• Laboratoire équipé d'outils analytiques de pointe
• Poste technique, polyvalent et formateur
• Forte exposition aux normes BPF/GMP
• Intégration au sein d'une équipe qualité experte et collaborative
• Perspectives d'évolution dans un groupe en plein développement
• Salaire entre 26K et 29K

Pré-requis

• Connaissance des exigences réglementaires pharmaceutiques (BPF/GMP)
• Maîtrise des analyses physico-chimiques en laboratoire industriel
• Capacité à analyser et interpréter des données complexes
• Respect strict des règles d'hygiène, de sécurité et de traçabilité
• Disponibilité pour un poste en CDI à Lempdes

Envie de donner du sens à votre expertise qualité ?

Postulez dès maintenant en ligne pour échanger avec Léa sur cette opportunité stratégique.

Profil recherché

• Formation Bac +2 / Bac +3 en :
• Chimie
• Bioanalyses
• Qualité / Industrie pharmaceutique / Biotechnologies
• Expérience confirmée en contrôle qualité produit, idéalement en environnement pharmaceutique ou cosmétique
• Bonne maîtrise des techniques analytiques instrumentales
• Rigueur, esprit d'analyse et sens des responsabilités
• Capacité à travailler dans un environnement normé et exigeant

À compétences égales, ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.

Informations complémentaires

Type de contrat : CDI

Temps de travail : Temps plein