Technicien Contrôle Qualité H/FSUPPLAY

Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE.

Vous avez de l'expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d'un grand groupe ?
Supplay recrute pour Sanofi un Technicien Contrôle Qualité H/F, à pourvoir dès que possible.
?? Contrat : Intérim
?? Durée : 7 mois
?? Localisation : Le Trait
?? Horaires : Journée
?? Rémunération : 2455.01EUR brut mensuel
?? Avantages : RTT, prime transport
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?? Vos missions :
Exécution de ses tâches conformément aux exigences cGMP et EHS, et
aux instructions, procédures, dossiers associés, liés à ces tâches
Support à la supervision des opérations quotidiennes du laboratoire de contrôle qualité pour assurer le respect des délais engagés
Enregistrement de toutes les données brutes, calculs, informations attendus, liés à ses tâches, pour se conformer aux BPFa et aux exigences d'intégrité des données
Revoir et approuver les résultats et rapports de tests de laboratoire Informer son responsable de tout événement de qualité ou EHS (écarts, OOx, etc.) en temps voulu pour s'assurer que l'investigation et l'évaluation de l'impact sont effectuées de manière appropriée
Investiguer sans retard et résoudre tout événement de contrôle qualité, problème ou divergence par rapport à son périmètre.
Mettre en oeuvre des actions correctives à partir d'observations et des CAPA
Exécution des CAPA / CC assignées liées aux plans de remédiation, améliorations continues
Participe à la qualification des équipements et aux projets du laboratoire
Rédaction / révision des protocoles et rapports liés aux activités de validation / transferts analytiques et de qualification
Rédaction / révision et mise à jour de méthode d'analyse précise
Garantir que son laboratoire, ses installations et ses instruments de laboratoire sont maintenus dans un état de qualité et de sécurité permettant de les utiliser de manière appropriée Rédige les protocoles, rapports et la modification de la documentation de travail

?? Profil recherché :
Vous avez un Bac+2 scientifique, et une expérience d'un an en industrie pharmaceutique.
Vous avez connaissance des BPF.
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Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au coeur d'un secteur en pleine évolution !

RTT, prime transport