Ingénieur Validation (H/F)

Le 18 novembre

Critères de l'offre

  • Ingénieur validation (H/F)
  • Archamps (74)
  • CDI , Intérim
  • Temps Plein
  • Expérience requise : 1-2 ans
  • Langues souhaitées : Anglais
  • Niveau d'études : Aucun diplôme , Bac+5

L'entreprise : Adecco France

Premier réseau d'agences d'emploi en France, Adecco a développé un savoir-faire unique de proximité et met toutes ses compétences à votre service.
Nos équipes sont présentes sur tout le territoire, avec plus de 900 agences. Quel que soit le contrat que vous cherchez : CDI, CDD, Intérim, CDI Intérimaire, CDI Apprenant ou alternance, nos experts travaillent chaque jour, pour vous guider vers ce qui vous correspond. Dès maintenant, devenez acteur de votre vie !
Merci de postuler uniquement si vous êtes en mesure de vous présenter sur le lieu de travail à la date et à l'heure prévues, et si vous possédez, le cas échéant, un titre de séjour valide pour la durée de la mission. A défaut, votre candidature ne pourra pas être prise en considération. Merci par avance pour votre compréhension.
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Description du poste

Votre agence Adecco Recrutement CDI/CDD recrute pour un de ses clients spécialisé dans la production et la distribution de produits esthétiques de hautes performances.


Nous sommes à la recherche d'un(e) Ingénieur(e) Méthodes spécialisé(e) en Validation/Qualification pour un remplacement. Vous serez membre d'une équipe de 5 personnes et reporterez directement au Responsable des Méthodes, Validations et DMS.


Votre principale mission consistera à garantir la validation et la qualification des équipements de production ainsi que des systèmes informatisés. Voici un aperçu des responsabilités qui vous seront confiées :


  • Participer à la mise en place de la stratégie de validation/qualification des équipements et des systèmes informatisés de l'entreprise
  • Planifier les activités de validation et qualification et assurer le suivi du planning
  • Rédiger les protocoles de qualification/ requalification (QI-QO-QP) des équipements et des systèmes informatisés.
  • Valider les nouveaux systèmes informatisés (mise en place de logiciel : ERP, GTC..)
  • Rédiger des non-conformités dans le cadre des essais et participer à leurs analyses ainsi qu'à la réalisation des actions pour les clôturer
  • Participer aux activités de gestion des risques
  • Participer à des phases de mise en service d'équipement en tant que représentant du service Validation (FAT-SAT) dans le cadre de projets spécifiques
  • Assurer une veille normative et réglementaire



Description du profil

Vous disposez au minimum d'un Bac+5 et vous bénéficiez d'une première expérience réussie en génie des procédés dans l'industrie pharmaceutique ou dans le secteur du Dispositif Médical, et êtes reconnu(e) pour vos compétences en qualification/ Validation d'équipements et de systèmes informatisés (QI-QO-QP).


Vous êtes doté(e) d'un fort esprit d'analyse, êtes force de proposition et vous vous démarquez par votre rigueur et votre proactivité.

Vous maîtrisez l'anglais et avez des compétences informatiques indispensables pour occuper ce poste.

Ainsi qu'une connaissance des réglementations relatives aux dispositifs médicaux, notamment l'ISO 13485 qui serait un atout appréciable.


Si vous vous reconnaissez dans ce poste, n'hésitez plus et postulez !


Salaire et avantages

Salaire : Salaire selon profil


Référence : 17763894

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