Ingénieur Validation de Procédés Expert en industrie pharmaceutique H/F

Soyez vous-même.

Devenez qui vous voulez.

Acteur mondial de l'ingénierie, de la technologie et du conseil, Expleo accompagne des entreprises reconnues dans leur innovation afin d'accélérer leur réussite.

Nous nous appuyons sur plus de 40 ans d'expérience dans le développement de produits complexes, l'optimisation des processus de fabrication et la performance des systèmes d'information. Notre expérience sectorielle nous permet d'apporter à nos clients une expertise approfondie propre à stimuler l'innovation à chaque étape de la chaîne de valeur. Le groupe réalise un chiffre d'affaires annuel de plus d'un milliard d'euros.

Expleo est un groupe responsable qui s'engage à placer l'éthique et la diversité au centre de ses pratiques, ainsi qu'à œuvrer pour une société plus durable et plus sûre.

Chez Expleo, épanouissez-vous au cœur d'une communauté de 19 000 collaborateurs hautement qualifiés qui fournissent des solutions à forte valeur ajoutée dans 30 pays.

Nos postes sont accessibles aux personnes en situation de handicap.

Intégré à nos équipes, vous réaliserez diverses missions de conseil et d'accompagnement auprès de nos clients.

Pourquoi nous rejoindre ?

• Un accompagnement technique sur le terrain
• Des formations continues via nos experts techniques
• Des valeurs humaines entre nos collaborateurs
• La diversité de nos équipes
• Une montée en compétences tout au long de sa carrière
• Travailler sur des projets de grandes ampleurs

Developpement et Validation de Procédés pharmaceutique H/F

Où se situe le projet ?

Poste basé en région Lyonnaise avec pour Agence de rattachement St Priest.

Votre rôle dans ce projet :

Intégré(e) à nos équipes, vous réaliserez diverses missions de conseil et d'accompagnement auprès de nos clients.

Au quotidien ?

• Dessin et lecture de PID sous Autocad, Catia et plus spécifiquement dans l'outil PLM,
• Gestion de projet : gestion et suivi du planning projet,
• Coordination des études de filtrabilité réalisées sur les milieux & solutions afin de confirmer les conditions de filtration à l'échelle industrielle,
• Coordination des études de validation des filtrations stérilisantes,
• Prise de contact et organisation de réunions avec le fournisseur des filtres,
• Rédaction du rapport de définition du procédé de filtration stérilisante réalisé sur l'ensemble des Milieux & Solutions,
• Rédaction des protocoles de validation des filtrations stérilisantes et le stockage de milieux & solutions,
• Support technique à la réalisation des essais au laboratoire.

Qui êtes-vous ?

De formation Bac + 5 en procédés avec une formation scientifique/ génie des procédés - chimiques, vous avez une expérience significative en développement et validation de procédés en industrie pharmaceutique.

Vos compétences ?

vous avez des compétences sur l'outil PLM.

Vous justifiez d'une expérience sur les dessins PID avec un bon niveau d'anglais à l'écrit et à l'oral.

Quels sont nos avantages ?

• Politique interne sur le télétravail
• CSE
• 13 RTT
• Tickets restaurant
• Prévoyance Santé
• Compte Epargne temps
• Prime de…