Critères de l'offre
Métiers :
- Assistant des affaires réglementaires (H/F)
Expérience min :
- 3 à 5 ans
Diplômes :
- Bac+2, type DEUG, DUES
Compétences :
- Anglais
- Permis B
Lieux :
- Valmondois (95)
Conditions :
- CDI
- 30 000 € - 35 000 € par an
- Temps Plein
L'entreprise : DOMINO RH
Nextep HR, filiale de Domino RH, est un cabinet de recrutement et d'approche directe spécialisé sur les recrutements CDD/ CDI, travail temporaire et management de transition. Nous mettons notre expertise au service de toutes tailles et de tous secteurs d'activité.
Fort de 80 consultants spécialisés par filière métier ( Audit & Expertise Comptable, Banque et Assurance, BTP, Commerce, Finance d'entreprise, Ressources Humaines, Fonctions supports, Immobilier, Juridique, Digital & IT, Industrie & Life Sciences... ), Nextep HR est présent dans 16 bureaux à travers la France.
Grâce à notre connaissance approfondie des métiers, des enjeux RH, des bassins d'emploi et des pratiques de recrutement, nous vous accompagnons efficacement dans la recherche de votre prochain défi professionnel.
Fort de 80 consultants spécialisés par filière métier ( Audit & Expertise Comptable, Banque et Assurance, BTP, Commerce, Finance d'entreprise, Ressources Humaines, Fonctions supports, Immobilier, Juridique, Digital & IT, Industrie & Life Sciences... ), Nextep HR est présent dans 16 bureaux à travers la France.
Grâce à notre connaissance approfondie des métiers, des enjeux RH, des bassins d'emploi et des pratiques de recrutement, nous vous accompagnons efficacement dans la recherche de votre prochain défi professionnel.
Description du poste
Nous recrutons, pour notre client qui intervient dans les dispositifs médicaux, un Technicien Qualité des Affaires Réglementaires H/F pour une mission de travail temporaire.
Vos missions:
-Assurer la gestion de la programmation des audits internes, le suivi de leur réalisation et des actions qui en découlent
-Participer à la préparation des dossiers d'enregistrements des Dispositifs Médicaux
-Réaliser le passage de commandes relatives aux activités qualité & affaires réglementaires
-Réaliser le suivi documentaire du groupe qualité système
-Réaliser le suivi des demandes de changement du groupe qualité système
Vos missions:
-Assurer la gestion de la programmation des audits internes, le suivi de leur réalisation et des actions qui en découlent
-Participer à la préparation des dossiers d'enregistrements des Dispositifs Médicaux
-Réaliser le passage de commandes relatives aux activités qualité & affaires réglementaires
-Réaliser le suivi documentaire du groupe qualité système
-Réaliser le suivi des demandes de changement du groupe qualité système
Description du profil
Expérience significative de minimum 3 ans sur le poste, idéalement dans le secteur de la santé ou des dispositifs médicaux.
Permis B et véhicule indispensable pour accéder au site.
Anglais B2
Permis B et véhicule indispensable pour accéder au site.
Anglais B2
Salaire et avantages
.
Référence : 68921

