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Adjoint Technique Qualité Opérationnelle (h/f)

Le 27 mars

Critères de l'offre

  • Ingénieur en qualité opérationnelle (H/F)
  • Neuville-sur-Saône (69)
  • CDI , Intérim
  • Temps Plein
  • Expérience requise : 3-5 ans , 6-10 ans , 11-20 ans
  • Niveau d'études : Aucun diplôme

L'entreprise : Adecco

Premier réseau d'agences d'emploi en France, Adecco a développé un savoir-faire unique de proximité et met toutes ses compétences à votre service.
Nos équipes sont présentes sur tout le territoire, avec plus de 900 agences. Quel que soit le contrat que vous cherchez : CDI, CDD, Intérim, CDI Intérimaire, CDI Apprenant ou alternance, nos experts travaillent chaque jour, pour vous guider vers ce qui vous correspond. Dès maintenant, devenez acteur de votre vie !
Merci de postuler uniquement si vous êtes en mesure de vous présenter sur le lieu de travail à la date et à l'heure prévues, et si vous possédez, le cas échéant, un titre de séjour valide pour la durée de la mission. A défaut, votre candidature ne pourra pas être prise en considération. Merci par avance pour votre compréhension.
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Description du poste

Adecco, expert mondial des Ressources Humaines, vous accueille au sein de son agence à Rouen. Notre équipe, formée aux métiers de l'Industrie vous accompagnera sur tous vos projets professionnels Intérim/CDD/CDI/formation.

Notre agence Adecco Grands Comptes recrute pour SANOFI à Neuville sur Saône (69)

DES ADJOINTS TECHNIQUES QUALITE OPERATIONNELLE (H/F)

Tâches du poste :


  • Contribuer à faire appliquer les BPF au sein du projet Modulus, en s'assurant que les pratiques soient alignées avec la feuille de route des Opérations Qualité du projet et du site de NVL
  • Participer à l'évolution du QMS pour intégrer le projet Modulus, et contribuer au pilotage des plans d'actions associés
  • Contribuer à la conduite des changements en faisant appliquer le processus de gestion des changements et en accompagnant les parties prenantes
  • Contribuer au processus de gestion des événements Qualité (Déviation, Laboratory investigation) au périmètre du bâtiment A200, Supply et QC, en validant les investigations dans le respect des délais
  • Contribuer à l'interface avec les parties prenantes appropriées (digital, production, assurance de la stérilité, maintenance, processus), et participer aux phases projet
  • Contribuer à la mise en œuvre de l'oversight Qualité au sein des bâtiments
  • Participer à la préparation des activités de fabrication, en lien notamment avec les systèmes digitalisés de gestion et de conduite de production ou de contrôle.


Le titulaire du poste gère son activité en lien avec les équipes opérationnelles, son manager et les modes de pilotage en place, dans le cadre du projet, du site de NVL pour répondre efficacement aux besoins de l'entreprise.


Informations relatives à la mission :


Rythme horaire de journée


Rémunération : 2951,55€ bruts mensuels


Description du profil

Profil :


Issu(e) d'une formation scientifique, vous justifiez d'une expérience significative dans le domaine de l'industrie pharmaceutique ainsi que de la réglementation BPF.


De bonnes connaissances des procédés dans la fabrication ou le contrôle des vaccins ainsi que des systèmes d'informations utilisés dans la production pharmaceutique constituent un plus.


Appétence pour le travail en équipe, orientation clients et résultats et force de proposition sont des qualités essentielles dans le cadre de ce poste.


Vous correspondez au profil ?

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Tous nos postes sont ouverts aux personnes reconnues handicapées


Salaire et avantages

Salaire : À partir de 15,31 € par heure


Référence : 1853692101

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