stage 6 mois projet affaires réglementairesSANOFI

Leader mondial de la santé, Sanofi est animé par l espoir d un monde en meilleure santé et s engage dans la recherche, le développement et la commercialisation de solutions de santé innovantes, centrées sur les besoins des patients. Présent dans plus de 100 pays et avec plus de 110 000 collaborateurs, nous concentrons nos activités autour de 5 entités globales et domaines thérapeutiques : - Diabète et Cardiovasculaire - Médecine de spécialités (maladies rares, sclérose en plaques, oncologie et immunologie) - Santé Grand Public - Médecine Générale & Marchés émergents - Vaccins

Intitulé du poste:stage 6 mois projet affaires réglementaires

• Lieu : Gentilly

● A partir de : mars 2027

À propos du poste

En tant que stagiaire au sein de notre département des affaires réglementaires médecine de spécialité filiale France, tu vas contribuer à garantir la conformité des éléments et activités promotionnels selon la législation et les référentiels en vigueur. Prêt à commencer ?

Prêt(e) à développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives.

À propos de Sanofi :

Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.

Principales responsabilités :

● Aider à garantir la conformité réglementaire des projets marketing 

● Accompagner les équipes médico-marketing en identifiant les obligations réglementaires lors des demandes de visa publicitaire

● Participer aux lancements de produits et soutenir les activités liées au portefeuille de médicaments

● Contribuer à la gestion des accès précoces et des accès compassionnels

● Prendre part au maintien et à l’actualisation des bases de données réglementaires pour garantir la traçabilité et la fiabilité des informations

● S’impliquer dans la veille réglementaire active sur les évolutions législatives et réglementaires ainsi que sur les bonnes pratiques du secteur

● Aider à l’optimisation des processus réglementaires dans un objectif d’amélioration continue

À propos de toi

• Compétences techniques et relationnelles : rigueur, organisation, aisance relationnelle. Capacités de rédaction, connaissances en affaires réglementaires et en contrôle de publicité.

● Éducation : bac+5 en pharmacie ou affaires réglementaires

● Langues : anglais courant

Pourquoi nous choisir ?

• Lance ta carrière dans une entreprise qui investit en toi, et te donne les moyens de réinventer ce qui est possible.

• Construis ton avenir avec les outils les plus récents, l’innovation digitale et un apprentissage continu pour toujours garder une longueur d’avance.

• Évolue dans une entreprise engagée où ta voix compte et où ton travail améliore la vie de millions de personnes.

• Épanouis-toi dans des environnements inclusifs et flexibles qui soutiennent ton bien-être personnel et professionnel.

• Une gratification de stage attractive. 
• Selon votre site de rattachement, l’accès à un restaurant d’entreprise avec une participation de Sanofi. 
• Notre processus de recrutement a été pensé pour être rapide et efficace. Si votre candidature est retenue, vous recevrez un appel de notre *** pour un premier échange téléphonique puis pour rencontrer rapidement le ou la manager. 

Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.