Technicien supérieur Qualité H/FSUPPLAY

Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE.

Vous avez de l'expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d'un grand groupe ?
Supplay recrute pour Sanofi un Technicien supérieur Qualité H/F, à pourvoir dès que possible.
?? Contrat : Intérim
?? Durée : 6 mois
?? Localisation : Neuville-sur-Saône
?? Horaires : Journée
?? Rémunération : 2333.43EUR brut mensuel
?? Avantages : RTT, prime transport
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?? Vos missions :
-Exécution des tests analytiques en temps voulu, en veillant au respect délais engagés
-Exécution de ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, et aux instructions, procédures, dossiers associés, liés à ces tâches
-Enregistrement de toutes les données brutes, calculs, informations attendus, liés à ses tâches, pour se conformer aux BPFa et aux exigences d'intégrité des données
-S'assurer qu'il est formé et qualifié pour les tests analytiques assignés qui nécessitent d'être qualifié
-Effectuer la revue et l'approbation des données CQ des tests exécutés par d'autres analystes en temps voulu, en veillant au respect des délais engagés.
-Informer son responsable de tout événement de qualité ou HSE (écarts, OOx, etc.) en temps voulu pour s'assurer que l'investigation et l'évaluation de l'impact sont effectuées de manière appropriée
-Participer activement à toute investigation, lorsqu'il/elle est impliqué(e), afin d'assurer que les investigations et l'évaluation d'impact sont effectuées de manière appropriée.
-Exécution des CAPA assignées liées aux plans de remédiation, améliorations continues.
-Garantir que son laboratoire, ses installations et ses instruments de laboratoire sont maintenus dans un état de qualité, de propreté et de sécurité permettant de les utiliser de manière appropriée.
-Rédiger et modifier les techniques, les instructions et les procédures du laboratoire. Responsabilités additionnelles : HSE
-Connaître les risques principaux de son poste de travail et être exemplaire sur l'application des règles qui les réduisent
-Signaler les situations dangereuses
-Suggérer/demander des correctifs

?? Profil recherché :
Vous avez un Bac+2 (BTS ou DUT) en contrôles analytiques ou biologie. Vous avez une expérience de 2 ans minimum en industrie pharmaceutique.
Compétences humaines et relationnelles :
-Capacité à évoluer dans un environnement mouvant, rigueur, autonomie
-Capacité à travailler en équipe, solidarité, force de proposition
-Amélioration continue, simplification
Compétences métiers et techniques :
-Connaissance des BPF et des principaux tests réalisés (Bioburden, LAL, rFC, identification de germes...)
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Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au coeur d'un secteur en pleine évolution !

RTT, prime transport