Critères de l'offre
Métiers :
- Technicien en biotechnologie (H/F)
Expérience min :
- 3 à 5 ans
Diplômes :
- Bac+2
- + 2 diplômes
Compétences :
- Anglais
Lieux :
- Vitry-sur-Seine (94)
Conditions :
- Intérim
- 25 000 € - 30 000 € par an
- Temps Plein
L'entreprise : SUPPLAY
Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE.
Description du poste
SUPPLAY Marne-la-Vallée recrute pour SANOFI un(e) Technicien(ne) Purification DSP (H/F) pour une mission au sein du site SARD de Vitry-sur-Seine.
Date de mission : dès que possible au 30/10/2027
Lieu de mission : SARD Vitry
Horaires : Journée
Rémunération : 2 338,10 EUR brut mensuel
Prise en charge transport : 80 %
Vos missions
Au sein des équipes CMC de SANOFI, vous contribuez au développement des procédés de purification destinés à la fabrication d'anticorps monoclonaux innovants. Vous évoluez à l'interface entre la recherche et la production commerciale, dans un environnement scientifique de pointe.
Principales responsabilités
Organiser la mise en oeuvre des expériences de purification.
Veiller à la bonne exécution des opérations conformément aux protocoles établis.
Garantir la qualité, la cohérence et la complétude des résultats expérimentaux.
Transmettre les résultats obtenus à votre responsable et assurer leur traçabilité dans un cahier électronique de laboratoire.
Assurer la fiabilité technique des équipements utilisés et contribuer au bon fonctionnement logistique du laboratoire.
Développement des procédés
Réaliser les différentes étapes de purification : chromatographie, filtration et autres opérations associées.
Assurer la mise en route et le suivi des expériences de purification.
Veiller à la qualité du travail réalisé ainsi qu'au bon entretien des équipements.
Rédiger et compléter la documentation associée aux essais.
Identifier et signaler tout résultat atypique observé au cours des expérimentations.
Participer au maintien et à l'organisation des zones de travail.
Amélioration continue
Participer à l'intégration de nouvelles techniques, équipements ou logiciels.
Contribuer à la veille technologique du service.
Participer à l'amélioration continue de l'organisation et du fonctionnement du laboratoire.
Collaborer avec les techniciens de l'unité ainsi qu'avec les autres départements.
Assurer un reporting régulier sur l'avancement des activités.
Respecter les exigences HSSE en vigueur sur le site.
Date de mission : dès que possible au 30/10/2027
Lieu de mission : SARD Vitry
Horaires : Journée
Rémunération : 2 338,10 EUR brut mensuel
Prise en charge transport : 80 %
Vos missions
Au sein des équipes CMC de SANOFI, vous contribuez au développement des procédés de purification destinés à la fabrication d'anticorps monoclonaux innovants. Vous évoluez à l'interface entre la recherche et la production commerciale, dans un environnement scientifique de pointe.
Principales responsabilités
Organiser la mise en oeuvre des expériences de purification.
Veiller à la bonne exécution des opérations conformément aux protocoles établis.
Garantir la qualité, la cohérence et la complétude des résultats expérimentaux.
Transmettre les résultats obtenus à votre responsable et assurer leur traçabilité dans un cahier électronique de laboratoire.
Assurer la fiabilité technique des équipements utilisés et contribuer au bon fonctionnement logistique du laboratoire.
Développement des procédés
Réaliser les différentes étapes de purification : chromatographie, filtration et autres opérations associées.
Assurer la mise en route et le suivi des expériences de purification.
Veiller à la qualité du travail réalisé ainsi qu'au bon entretien des équipements.
Rédiger et compléter la documentation associée aux essais.
Identifier et signaler tout résultat atypique observé au cours des expérimentations.
Participer au maintien et à l'organisation des zones de travail.
Amélioration continue
Participer à l'intégration de nouvelles techniques, équipements ou logiciels.
Contribuer à la veille technologique du service.
Participer à l'amélioration continue de l'organisation et du fonctionnement du laboratoire.
Collaborer avec les techniciens de l'unité ainsi qu'avec les autres départements.
Assurer un reporting régulier sur l'avancement des activités.
Respecter les exigences HSSE en vigueur sur le site.
Description du profil
Profil recherché
Formation
Bac +2 à Bac +3 en Biotechnologies, Biologie, Biochimie ou domaine scientifique équivalent.
Expérience
Minimum 2 ans d'expérience sur un poste similaire.
L'alternance peut être prise en compte dans l'expérience globale, avec un niveau équivalent à environ 3 années d'expérience.
Une expérience dans l'industrie pharmaceutique est fortement appréciée.
Compétences techniques
Connaissance des procédés biotechnologiques.
Connaissance des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL).
Maîtrise des techniques de purification des protéines.
Maîtrise des techniques de chromatographie de séparation et de purification.
Maîtrise des systèmes ÄKTA pour la programmation et la réalisation des expériences.
Connaissance des systèmes de filtration tangentielle (TFF).
Utilisation de cahiers électroniques de laboratoire.
Capacité à utiliser des systèmes automatisés de chromatographie tels que Tecan.
Connaissance des protéines thérapeutiques et des procédés associés.
Qualités recherchées
Communication et transparence.
Esprit d'équipe et collaboration transverse.
Rigueur scientifique.
Organisation et autonomie.
Capacités rédactionnelles.
Sens de l'analyse et de la qualité.
Outils et langues
Maîtrise des outils bureautiques, notamment Excel.
Anglais lu indispensable pour l'exploitation de protocoles et documentations scientifiques.
L'anglais écrit et oral constitue un plus.
Prérequis indispensables
Diplôme et expérience correspondant aux exigences du poste.
Maîtrise de la chromatographie et de la filtration.
Maîtrise des systèmes ÄKTA.
Connaissance des procédés biotechnologiques.
Connaissances en biotechnologie et purification de protéines.
Connaissance des BPL.
Bon niveau d'anglais écrit pour la lecture documentaire.
Excellentes qualités relationnelles et organisationnelles.
Postulez dès maintenant auprès de SUPPLAY Marne-la-Vallée pour rejoindre les équipes SANOFI sur le site de Vitry-sur-Seine
Formation
Bac +2 à Bac +3 en Biotechnologies, Biologie, Biochimie ou domaine scientifique équivalent.
Expérience
Minimum 2 ans d'expérience sur un poste similaire.
L'alternance peut être prise en compte dans l'expérience globale, avec un niveau équivalent à environ 3 années d'expérience.
Une expérience dans l'industrie pharmaceutique est fortement appréciée.
Compétences techniques
Connaissance des procédés biotechnologiques.
Connaissance des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL).
Maîtrise des techniques de purification des protéines.
Maîtrise des techniques de chromatographie de séparation et de purification.
Maîtrise des systèmes ÄKTA pour la programmation et la réalisation des expériences.
Connaissance des systèmes de filtration tangentielle (TFF).
Utilisation de cahiers électroniques de laboratoire.
Capacité à utiliser des systèmes automatisés de chromatographie tels que Tecan.
Connaissance des protéines thérapeutiques et des procédés associés.
Qualités recherchées
Communication et transparence.
Esprit d'équipe et collaboration transverse.
Rigueur scientifique.
Organisation et autonomie.
Capacités rédactionnelles.
Sens de l'analyse et de la qualité.
Outils et langues
Maîtrise des outils bureautiques, notamment Excel.
Anglais lu indispensable pour l'exploitation de protocoles et documentations scientifiques.
L'anglais écrit et oral constitue un plus.
Prérequis indispensables
Diplôme et expérience correspondant aux exigences du poste.
Maîtrise de la chromatographie et de la filtration.
Maîtrise des systèmes ÄKTA.
Connaissance des procédés biotechnologiques.
Connaissances en biotechnologie et purification de protéines.
Connaissance des BPL.
Bon niveau d'anglais écrit pour la lecture documentaire.
Excellentes qualités relationnelles et organisationnelles.
Postulez dès maintenant auprès de SUPPLAY Marne-la-Vallée pour rejoindre les équipes SANOFI sur le site de Vitry-sur-Seine
Salaire et avantages
CSE, MUTUELLE, PARTICIPATION
Référence : WZ8PJGCMIW7E

