Cadre de Laboratoire R2834943 (h/f)Adecco ON SITE
Critères de l'offre
Métiers :
- Technicien de laboratoire en biologie médicale (H/F)
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Secteur :
- Industries Métallurgiques et Transformation des Métaux
Diplômes :
- Doctorat
- + 2 diplômes
Compétences :
- Anglais
- Chromatographie
- Pharmaceutique
- qualité
- Chimie analytique
- + 1 compétence
Lieux :
- Aramon (30)
Conditions :
- Intérim
- 3 669 € - 3 670 € par mois
- Temps Plein
L'entreprise : Adecco ON SITE
Nos équipes sont présentes sur tout le territoire, avec plus de 900 agences. Quel que soit le contrat que vous cherchez : CDI, CDD, Intérim, CDI Intérimaire, CDI Apprenant ou alternance, nos experts travaillent chaque jour, pour vous guider vers ce qui vous correspond. Dès maintenant, devenez acteur de votre vie !
Merci de postuler uniquement si vous êtes en mesure de vous présenter sur le lieu de travail à la date et à l'heure prévues, et si vous possédez, le cas échéant, un titre de séjour valide pour la durée de la mission. A défaut, votre candidature ne pourra pas être prise en considération. Merci par avance pour votre compréhension.
Description du poste
Adecco Tech & Ingénierie est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science.
Nous recrutons pour Sanofi situé à Aramon (30), un Cadre de Laboratoire H/F en intérim pour un démarrage dès que possible jusqu'au 30 juin 2026.
Missions principales :
Etablir la stratégie analytique et la planification en lien avec le groupe projet.
· Rédaction des protocoles et rapports de prise en main des méthodes & de transfert analytique.
· Réalisation des tests analytiques.
· Coordination des activités du transfert avec les laboratoires CQ concernés.
· Formation des équipes CQ aux nouvelles techniques / méthodes transférées.
· Organisation et suivi du travail réalisé par le technicien analyste rattaché aux activités dudit projet.
· Participation aux réunions avec le groupe projet. analyse, documentation et liberation des lots
· Garantit les conditions d'analyse des lots:
- conditions de prélèvement
- qualification et calibration des équipements pour leur secteur
- gestion des réactifs, des substances de référence, de l'échantillothèque
- études de stabilité de son secteur
- validation des méthodes de son secteur
· Met en œuvre un système de contrôle garantissant la conformité des lots par rapport aux spécifications établies
· Dans son secteur, informe et traite les déviations analytiques, participe aux investigations complémentaires, met en place les actions correctives et assure leur suivi
· Anticipe et alerte en cas de résultats hors tendance
· Met à disposition la documentation nécessaire au fonctionnement de son secteur
· Propose, organise et coordonne la mise à jour de la documentation
· Propose et/ou rédige les procédures/consigne sur son secteur d'activité
· Vérifie/approuve par délégation les monographies de contrôle des MP, intermédiaires et PF
· Suit les actions liées au «change control» dans son secteur
· Est responsable de l'application et de la mise en œuvre des BPF et de la réglementation dans son secteur d'activité
· En cas de litige, revoit avec les fournisseurs les méthodes appliquées, confronte les résultats
· Prépare et participe aux audits extérieurs (clients ou réglementaires) dans son secteur d'activité
· S'assure de la mise en place et du suivi de réalisation des plans d'actions · Anime les formations / informations Qualité au niveau de son secteur
Description du profil
Master ou Doctorat en chimie analytique avec une première expérience dans le secteur Pharmaceutique
Maitrise des techniques analytiques: chimie analytique pluridisciplinaire, chromatographie (HPLC, GC..)
Des compétences en transferts analytiques
Expérience en Qualité requise
Rigoureux, organisé, esprit d'équipe
Anglais courant