Adjoint technique Qualité validation H/FSUPPLAY

Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE.

Vous avez de l'expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d'un grand groupe ?
Supplay recrute pour Sanofi un Adjoint technique Qualité validation H/F, à pourvoir dès que possible.
?? Contrat : Intérim
?? Durée : 1 mois
?? Localisation : Val de Reuil
?? Horaires : Journée
?? Rémunération : 2957.45EUR brut mensuel
?? Avantages : RTT, prime transport
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?? Vos missions :
Principales missions : Supervision qualité des tâches de validation dans son domaine - Préparer et revoir la documentation de validation, y compris les protocoles, les rapports, les évaluations des risques et les matrices de traçabilité selon des délais prédéfinis. Assurer une documentation appropriée des déviations, des non-conformités et des actions correctives Garantir une évaluation adéquate (expertise en matière de validation) des change controls S'assurer que toutes les activités de validation sont conformes aux exigences réglementaires (par ex., FDA, EMA) et aux normes de qualité de l'entreprise Participer aux audits et inspections internes et externes, fournir la documentation et le support nécessaires Coopérer avec des équipes interfonctionnelles, y compris l'engineering, la fabrication et le contrôle qualité, pour assurer une exécution fluide des activités de validation

?? Profil recherché :
Vous avez un Bac+2/3 et 5 ans d'expérience en validation ou qualité (stages et alternance compris).
Compétences requises :
-Expérience dans les activités de validation et de qualification au sein de l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique
-Maîtrise de la préparation et de la revue de la documentation de qualification et de validation, y compris les protocoles, les rapports et les procédures opérationnelles standard (SOP)
-Compréhension des exigences et directives réglementaires (par ex. FDA, EMA) liées à la validation et à la qualification
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Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au coeur d'un secteur en pleine évolution !

RTT, prime transport