Critères de l'offre
Métiers :
- Responsable Métrologie (H/F)
Expérience min :
- 1 à 10 ans
Secteur :
- Recrutement et placement
Diplômes :
- Diplôme de grande école d'ingénieur
- + 2 diplômes
Lieux :
- Dreux (28)
Conditions :
- CDI
- Temps Plein
L'entreprise : Hays
Notre client, industriel pharmaceutique situé au nord de Chartres, recrute son Responsable Validation & Métrologie. Vous serez le garant de la conformité, de la performance technique et du maintien du statut validé des équipements, procédés et systèmes critiques du site.
Description du poste
En tant que Responsable Validation & Métrologie, vous aurez pour principales missions :
- Piloter et mettre en œuvre les Master Plans Validation & Métrologie du site.
- Superviser ou réaliser les activités de qualification, validation et métrologie.
- Encadrer et développer l'équipe validation/métrologie.
- Apporter l'expertise technique aux équipes opérationnelles et coordonner les activités avec IT, MSAT et Développement.
- Vérifier et approuver protocoles, rapports et analyses de risques.
- Garantir le maintien du statut validé et la revue périodique des équipements et systèmes.
- Participer aux audits internes/externes et contribuer aux projets transverses du site.
- Piloter et mettre en œuvre les Master Plans Validation & Métrologie du site.
- Superviser ou réaliser les activités de qualification, validation et métrologie.
- Encadrer et développer l'équipe validation/métrologie.
- Apporter l'expertise technique aux équipes opérationnelles et coordonner les activités avec IT, MSAT et Développement.
- Vérifier et approuver protocoles, rapports et analyses de risques.
- Garantir le maintien du statut validé et la revue périodique des équipements et systèmes.
- Participer aux audits internes/externes et contribuer aux projets transverses du site.
Description du profil
Ce que nous attendons de vous :
- Formation Bac +5 scientifique (Ingénieur, Master, Pharmacie).
- Expérience confirmée en validation/qualification en environnement pharmaceutique (GMP).
- Compétences en management d'équipe, gestion de projets et coordination transverse.
- Maîtrise des bonnes pratiques, référentiels réglementaires et approches risk-based.
- Formation Bac +5 scientifique (Ingénieur, Master, Pharmacie).
- Expérience confirmée en validation/qualification en environnement pharmaceutique (GMP).
- Compétences en management d'équipe, gestion de projets et coordination transverse.
- Maîtrise des bonnes pratiques, référentiels réglementaires et approches risk-based.
Référence : 1444551_177263631056724

