Chargé de bases de données en essais cliniques et rédaction médicale (F/H) - CDD à vocation de titu.Inserm

L’Inserm est le seul organisme public français entièrement dédié à la recherche biologique, médicale et en santé des populations. Il dispose de laboratoires de recherche dans toute la France soutenus administrativement par 12 Délégations Régionales. Notre institut réunit 15 000 chercheurs, ingénieurs, techniciens et personnels administratifs (voir rubrique Nos métiers sur site RH), avec un objectif commun : améliorer la santé de tous par le progrès des connaissances sur le vivant et sur les maladies, l’innovation dans les traitements et la recherche en santé publique.

S’agissant d’un organisme de la Fonction Publique d’État, l’Inserm offre la possibilité d’être recruté en tant que fonctionnaire ou bien d’être recruté en tant que contractuel en Contrat à Durée Déterminée, en contrat d’apprentissage, voire en contrat aidé Parcours Emploi Compétences. 

De nombreux postes sont proposés chaque année sur contrat à durée déterminée, les personnes en situation de handicap sont invitées à ne pas négliger cette voie de recrutement, afin d’augmenter leurs chances d’accéder plus tard à un poste pérenne. 

Pour l’accès au statut de fonctionnaire, l’Inserm offre deux voies de recrutement aux bénéficiaires de l'obligation d'emploi : par concours externe (aménagements d’épreuves possibles) ou par voie contractuelle directe dédiée aux travailleurs handicapés.

Pour cette dernière voie de recrutement, un nombre minimal de postes est ouvert chaque année pour des personnels chercheurs ou ingénieurs et techniciens.

Nous vous invitons à candidater sur les offres d’emploi mises en ligne.

Vous pouvez également découvrir l’Inserm par une expérience de Duoday, par un stage ou par une Période de Mise en Situation Professionnelle. 

Recrutement dérogatoire par voie contractuelle (article L.352-4 du code général de la fonction publique).
Cette voie de recrutement, réservée aux personnes en situation de handicap n’ayant pas la qualité de fonctionnaire, permet de bénéficier d'un CDD d'un an renouvelable à vocation de titularisation.

Pour candidater : 

1- Consultez et sélectionnez les postes sur la page dédiée : *** 

2- Créez un compte ou connectez vous sur l’application Gaia : ***

3- Remplissez votre dossier de candidature en y joignant l’intégralité des pièces justificatives requises.

4- Validez votre dossier avant la date et l’heure limite. Vous recevrez un accusé de réception par e-mail.

Mission principale :
Dans le cadre du respect des engagements légaux et contractuels de l’Inserm en tant que promoteur d’essais cliniques incluant le renseignement des résultats des essais cliniques dans les bases publiques de données/registres d'essais cliniques (EudraCT, clinicaltrial.gov, etc.), le gestionnaire assure la mise à jour et l’implémentation des bases de données pour l’ensemble des essais promus par l’Inserm via le PRC.

Activités principales :
• Collecter l'ensemble des données nécessaires à la complétion des registres d'essais cliniques en collaboration avec les chefs et cheffes de projet du PRC
• Rédiger les rapports finaux des recherches terminées en lien avec les équipes investigatrices
• Assurer le contrôle qualité des données avant import dans les bases de données
• Assurer la saisie des résultats des essais promus par l’Inserm dans les bases de données
• Rédiger et mettre à jour les procédures opératoires standardisées permettant de respecter des normes de qualité nécessaires à chaque étape du remplissage des bases de données en collaboration avec l'assureur qualité du PRC
• Mettre en place des tableaux de suivi afin de s'assurer de la mise à jour des différents registres (EudraCT, clinicaltrial.gov, etc.).
• Participer aux réunions de travail et communiquer sur l’état des lieux d’avancement
• Assister les équipes des études sur la valorisation scientifique des recherches promues et accompagnées

Activités associées :
• Assister les chef(fe)s de projets du PRC sur le recensement des publications liées aux études promues par l’Inserm
• Mettre en place un système de suivi des publications en lien avec le département de la Science Ouverte
• Participation à la communication des résultats aux participants

Connaissances :
• Connaissances en gestion des résultats
• Connaissances de la règlementation sur la recherche clinique
• Expertise scientifique suffisante vis à vis des équipes investigatrices

Savoir-faire :
• Maîtrise de l’anglais écrit
• Maîtrise avancée de l’outil informatique (Word, Excel, Power Point, Access, etc)
• Maîtrise rédactionnelle

Aptitudes :
• Appétences pour les données médicales dans un contexte de recherche clinique
• Aisance relationnelle
• Organisation, réactivité, rigueur, méthode, autonomie, adaptabilité
• Sens des responsabilités, du dialogue, esprit d'équipe