Critères de l'offre
Métiers :
- Pharmacien (H/F)
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Secteur :
- Recrutement et placement
Lieux :
- Dreux (28)
Conditions :
- CDI
- Temps Plein
L'entreprise : Hays
Notre client, un laboratoire pharmaceutique reconnu, recherche un Pharmacien AQ Libération de Lots en CDI, au Nord de l'Eure et Loir. Vous jouerez un rôle central dans la conformité GMP du site et dans la qualité des produits mis sur le marché.
Description du poste
Vos missions principales :
Rattaché au Pharmacien Responsable ou au département Qualité, vous aurez pour responsabilité d'assurer la libération des lots dans le respect des exigences réglementaires et des BPF.
À ce titre, vous :
- Contrôlez la conformité des lots (production, QC, déviations, changements, CAPA).
- Garantissez que chaque lot répond aux exigences pharmaceutiques, réglementaires et internes avant libération.
- Participez au traitement des déviations, OOS, réclamations et investigations qualité.
- Contribuez aux revues annuelles produits, audits internes/externes et inspections.
- Apportez votre expertise pharmaceutique aux équipes opérationnelles.
- Participez à l'amélioration continue de la qualité et à la maîtrise de la conformité GMP sur le site.
Rattaché au Pharmacien Responsable ou au département Qualité, vous aurez pour responsabilité d'assurer la libération des lots dans le respect des exigences réglementaires et des BPF.
À ce titre, vous :
- Contrôlez la conformité des lots (production, QC, déviations, changements, CAPA).
- Garantissez que chaque lot répond aux exigences pharmaceutiques, réglementaires et internes avant libération.
- Participez au traitement des déviations, OOS, réclamations et investigations qualité.
- Contribuez aux revues annuelles produits, audits internes/externes et inspections.
- Apportez votre expertise pharmaceutique aux équipes opérationnelles.
- Participez à l'amélioration continue de la qualité et à la maîtrise de la conformité GMP sur le site.
Description du profil
Profil recherché :
- Pharmacien diplômé (thèse validée), idéalement avec une expérience en AQ dans l'industrie pharmaceutique.
- Bonne maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).
- Expérience en libération de lots appréciée (stérile ou non stérile).
- Capacité à analyser, décider et assumer un rôle exigeant en matière de conformité.
- Rigueur, sens des responsabilités, fiabilité et intégrité.
- Pharmacien diplômé (thèse validée), idéalement avec une expérience en AQ dans l'industrie pharmaceutique.
- Bonne maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).
- Expérience en libération de lots appréciée (stérile ou non stérile).
- Capacité à analyser, décider et assumer un rôle exigeant en matière de conformité.
- Rigueur, sens des responsabilités, fiabilité et intégrité.
Référence : 1441231_176900341965285

