Chargé de projet développement - industrie pharmaceutiqueCRIT
Toulouse (31)CDD
Il y a 4 joursSoyez parmi les premiers à postulerCandidature facile
Critères de l'offre
Métiers :
- Ingénieur industrialisation (H/F)
- + 1 métier
Expérience min :
- 1 à 5 ans
Diplômes :
- Diplôme de grande école d'ingénieur
- + 2 diplômes
Compétences :
- Anglais
- Fabrication
Lieux :
- Toulouse (31)
Conditions :
- CDD
- Temps Plein
L'entreprise : CRIT
CRIT Experts et Cadres est l'activité dédiée aux recrutements (CDD/CDI) et aux Solutions RH (accompagnement, conseils, ingénierie d'évaluation et mobilité professionnelle) du Groupe CRIT.
Nous recrutons pour le compte de notre client, acteur industriel reconnu dans le secteur pharmaceutique, un Chef de Projet Développement (H/F).
Nous recrutons pour le compte de notre client, acteur industriel reconnu dans le secteur pharmaceutique, un Chef de Projet Développement (H/F).
Description du poste
Rattaché au Responsable Projets Développement, vous aurez pour missions :
- Le développement de nouvelles formules (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires) : définition des formules quantitatives, des procédés, des contrôles à réaliser, réalisation des lots d'essai, contrôle des résultats er rédaction des rapports de développement.
- L'industrialisation des nouveaux produits : rédaction du plan d'industrialisation, organisation et coordination des actions pour le lancement de la production, rédaction de la documentation, validation des procédés de fabrication et conditionnement.
- La gestion de projet : coordination de l'établissement du cahier des charges avec le client, suivi des plans de développement et d'industrialisation, suivi de projet.
- Le support technique et scientifique : conception de protocoles d'études et d'investigation, supervision des études et investigations.
- Le développement de nouvelles formules (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires) : définition des formules quantitatives, des procédés, des contrôles à réaliser, réalisation des lots d'essai, contrôle des résultats er rédaction des rapports de développement.
- L'industrialisation des nouveaux produits : rédaction du plan d'industrialisation, organisation et coordination des actions pour le lancement de la production, rédaction de la documentation, validation des procédés de fabrication et conditionnement.
- La gestion de projet : coordination de l'établissement du cahier des charges avec le client, suivi des plans de développement et d'industrialisation, suivi de projet.
- Le support technique et scientifique : conception de protocoles d'études et d'investigation, supervision des études et investigations.
Durée du contrat : 12 mois
Description du profil
Issu(e) d'une formation Bac +5 de type Pharmacien, Ingénieur ou Master 2 à dominante scientifique, vous avez au moins 2 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, au cours desquelles vous avez développé une expertise technique solide.
Vous maîtrisez les différentes formes galéniques, notamment les liquides, les suspensions, les sprays, ainsi que les ovules et suppositoires. Vous disposez d'une bonne connaissance des excipients, des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des procédés de fabrication et des outils de gestion de projet.
Votre niveau d'anglais vous permet d'évoluer aisément dans un environnement professionnel international, tant à l'oral qu'à l'écrit.
Le poste est à pourvoir en CDD statut cadre pour une durée de 12 mois.
Vous maîtrisez les différentes formes galéniques, notamment les liquides, les suspensions, les sprays, ainsi que les ovules et suppositoires. Vous disposez d'une bonne connaissance des excipients, des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des procédés de fabrication et des outils de gestion de projet.
Votre niveau d'anglais vous permet d'évoluer aisément dans un environnement professionnel international, tant à l'oral qu'à l'écrit.
Le poste est à pourvoir en CDD statut cadre pour une durée de 12 mois.
Référence : 4af1dadb-7cd8-4d14-97df-8020b8d3553f