Infirmier(ère) de Recherche Clinique LEAH H/FGustave Roussy

Classé premier centre français, premier européen et sixième au niveau mondial, Gustave Roussy constitue un pôle d'expertise globale entièrement dédié aux patients vivant avec un cancer. L'Institut est un pilier fondateur du biocluster en oncologie Paris-Saclay Cancer Cluster. Source d'innovations thérapeutiques et d'avancées diagnostiques, l'Institut accueille chaque année plus de 50 000 patients dont 3 500 enfants et adolescents et développe une approche intégrée entre recherche, soins et enseignement. Expert des cancers rares et des tumeurs complexes, Gustave Roussy traite tous les cancers, à tous les âges de la vie. Il propose à ses patients une prise en charge personnalisée qui allie innovation et humanité, où sont pris en compte le soin mais aussi la qualité de vie physique, psychologique et sociale. Avec 4 000 salariés répartis sur deux sites, Villejuif et Chevilly-Larue, Gustave Roussy réunit les expertises indispensables à une recherche de haut niveau en cancérologie ; plus de 40% des patients traités sont inclus dans des études cliniques

L'espoir de guérir le cancer a un nom : Gustave Roussy
Premier centre européen de lutte contre le cancer, Gustave Roussy recrute un(e) Infirmier(ère) de Recherche Clinique (IRC) à temps plein pour rejoindre le Bureau des Opérations Cliniques dans le cadre du programme Interception, et plus particulièrement de l'étude LEAH.
Au sein d'une équipe dédiée à la recherche clinique, vous participez à la mise en place, à la coordination et au suivi des études cliniques du programme Interception. À ce titre, vous :
Participez à l'identification des personnes éligibles à l'étude LEAH.
Organisez, planifiez et coordonnez les visites d'inclusion en lien avec l'investigateur et l'ARC.
Complétez les informations délivrées par le médecin investigateur et expliquez les procédures de l'étude.
Informez et accompagnez les participants concernant l'étude, les procédures et le consentement.
Formez les participants à l'utilisation des outils numériques, notamment l'application MyInterception et les questionnaires associés.
Réalisez les actes infirmiers prévus par les protocoles : prélèvements sanguins, urinaires et salivaires, mesures cliniques, suivi des participants.
Assurez l'organisation logistique des prélèvements, leur traçabilité et l'acheminement des échantillons.
Contribuez à la saisie et à la traçabilité des données dans les cahiers d'observation électroniques (eCRF).
Répondez aux questions des participants tout au long de leur parcours dans l'étude.
Veillez au respect des protocoles, des Bonnes Pratiques Cliniques, du RGPD et de la réglementation applicable à la recherche clinique.
Contribuez à la gestion logistique et matérielle des études et participez aux audits qualité ainsi qu'aux réunions d'investigateurs.

Diplôme requis :
Diplôme d'État d'Infirmier(ère).
Aptitudes
Capacités organisationnelles et sens des priorités.
Excellentes qualités relationnelles et pédagogiques.
Rigueur scientifique et sens de l'éthique.
Sens de l'écoute et de la communication.
Maîtrise des outils bureautiques.
Conditions du poste
CDI de chantier de 2 ans à temps plein.
Amplitude horaire : 8h00 - 17h00 du lundi au vendredi.
Position 5 échelon H
Avantages
Politique de formation ambitieuse.
Prise en charge du Pass Navigo à 75 %.
Forfait mobilités durables.
Restaurant d'entreprise.
Accès aux prestations du CSE.
Environnement d'excellence au coeur de la recherche et de l'innovation en cancérologie.

CSE/CANTINE/RTT