GESTIONNAIRE SYSTEMES QUALITE H/F - SANOFI - R2804396SUPPLAY

Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE.

Supplay Evreux est à la recherche de professionnels ayant de l'expérience en industrie pharmaceutique ou chimique. Si votre ambition est d'intégrer un grand groupe, nous pouvons alors peut-être y contribuer.
Devenez le nouveau GESTIONNAIRE SYSTEMES QUALITE H/F pour Sanofi Winthrop Industrie sur le site de Val-de-Reuil.
Nous vous proposons un contrat à pourvoir au plus vite pour une durée de 6 mois, en horaires de journée. Le salaire mensuel proposé est de 2333.43EUR brut.

Votre travail, en tant que Spécialiste Documentation pour le site de Val de Reuil au sein de notre division mondiale de production de vaccins, sera d'assurer les activités de modification et de gestion de la documentation des secteurs affectés pour garantir la disponibilité et l'inspectabilité des documents GxP utiles aux équipes du site de Val de Reuil pour réaliser leur travail au quotidien.

MISSIONS PRINCIPALES :
Participer à la rédaction et révision des documents GxP de plusieurs départements.
Communiquer les changements de version des documents GxP aux secteurs concernés.
Imprimer, mettre à disposition et réconcilier la documentation GxP auprès des utilisateurs (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance ...).
Garantir que les besoins documentaires sont satisfaits et contribuer à l'amélioration et la standardisation des process.

Compétences requises :

Aisance rédactionnelle
Rigueur et capacité organisationnelle
Bonne capacité de communication
Appétence pour les outils digitaux (Content Management System, et autres logiciels permettant le contrôle et management des documents).
Connaissance de l'activité de production pharmaceutique et des référentiels qualité (BPF, GQD, ...)
Français, Anglais Lu et écrit est un plus

Formation / Expérience :

BAC +2 + 3 Scientifique
Expérience dans le secteur d'activité pharmaceutique (stage et alternance accepté)

CSE, MUTUELLE, PARTICIPATION