Critères de l'offre
Métiers :
- Directeur de la qualité (H/F)
Expérience min :
- 1 à 5 ans
Secteur :
- Santé
Diplômes :
- Bac+5
Compétences :
- Bpf
Lieux :
- Saint-Herblain (44)
Conditions :
- CDD
- Temps Plein
L'entreprise : ETABLISSEMENT FRANCAIS DU SANG
Etablissement public, placé sous la tutelle du Ministère chargé de la santé, il emploie 9500 professionnels dans l'hexagone et dans les outre-mer. Il est organisé en 13 établissements de transfusion sanguine régionaux.
Présent tout au long de la chaîne du soin, il assure la collecte, la préparation des produits sanguins, la qualification biologique des dons, les analyses d'immuno-hématologie et la délivrance des produits à près de 1500 établissements de santé. Il mène aussi des activités de recherche et de bioproduction de médicament de thérapie innovante.
Avec plus de 500 millions d'actes réalisés par an, l'EFS est le plus grand laboratoire de biologie médicale de France. Il contribue au soin de patients atteints de maladies chroniques, de maladies génétiques, de cancers, victimes d'accidents graves… qui ont besoin d'une transfusion sanguine ou d'une greffe. Grâce à son expertise de la cellule il met au point des procédés et traitements médicaux de pointe.
Description du poste
Vous aimez les défis scientifiques, techniques et humains !
Venez rejoindre notre plateforme de production de Médicament de Thérapie Innovante.
Grâce à son expertise scientifique, technique et règlementaire, Atlantic Bio GMP accompagne les équipes de recherche françaises et internationales tout au long de leurs essais cliniques, en proposant une gamme complète de services : production de médicaments de thérapie innovante (MTI) en thérapie cellulaire et thérapie génique, contrôles qualité, prestations de conseil.
Dans le cadre de son développement, le service qualité MTI recherche un ingénieur qualité
MISSIONS PRINCIPALES :
· Analyse de l'existant afin de définir la feuille de route pour une mise en conformité avec des référentiels internationaux
· Accompagnement qualité du projet de digitalisation de l'activité
· Assurer la mise à jour de la documentation qualité de son secteur
· Contribuer aux projets d'amélioration continue du site.
Durée du contrat : 1 mois
Description du profil
Rigueur, sens de l'organisation, autonomie, aisance dans le management transversal ;
Connaissance des BPF.
Expérience 1 à 3 ans sur un site de production de médicaments injectables dans un contexte international

