CDD 6 mois Manager Contrôle Qualité F/H/D

Le 14 mars

Critères de l'offre

  • Directeur contrôle-qualité (H/F)
  • Craponne (69)
  • CDD
  • Temps Plein
  • Secteur : Industries Chimique, Plastique, Cosmétique et Pharmaceutique
  • Expérience requise : 1-2 ans , 3-5 ans
  • Domaines d'expertise : ISO 14001 , FDA , Laboratoire , ISO , Microbiologie
  • Niveau d'études : Bac+2

L'entreprise : bioMérieux SA

Entreprise familiale, bioMérieux est un acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro. Depuis plus de 60 ans, partout dans le monde, nous concevons et développons des solutions diagnostiques innovantes pour améliorer la santé des patients et des consommateurs. Aujourd'hui, nos équipes sont présentes dans 45 pays et servent 160 pays grâce à un large réseau de distributeurs.

Rejoindre bioMérieux, c'est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

Description du poste

Notre site de Craponne recherche un CDD 6 mois Manager Contrôle Qualité F/H/D qui évoluera au sein du département Contrôle Qualité et sera rattaché au Responsable Contrôle Qualité.


Quelles seront vos responsabilités ?



  • Le management du pôle Produits Finis du laboratoire : gestion des ressources humaines, gestion et suivi des activités de routine (équipe d'environ 10 personnes)

  • Suivi et pilotage des investigations (OOS, non-conformités, déviations,…)

  • Suivi des projets internes du laboratoire, contribution aux projets site et participation à l'amélioration continue du laboratoire (plan de progrès, efficacité main d'œuvre,…)

  • Collaboration avec les 2 autres managers de pôles LCQ pour le suivi du planning, la répartition des ressources en fonction des besoins et de la charge

  • Vous supporterez le responsable du laboratoire dans la gestion du laboratoire et dans le maintien de la compliance à la norme ISO 17025 pour les activités du pôle produits finis

  • Vous serez le support dans la validation des dossiers de contrôle (valider la conformité des rapports de contrôle des produits par rapport aux spécifications des techniques de contrôle, vous informerez les clients internes et services supports des non-conformités et des délais de fin de contrôle)

Description du profil

Qui êtes-vous ?



  • Etudes Supérieures Bac +2/3, avec au minimum 2 ans d'expérience dans une industrie GMP ou équivalent

  • Une première expérience réussie en management serait un plus

  • Connaissances en microbiologie

  • Bon leadership et bonnes compétences en communication

  • Expérience de participation à des audits réglementaires (ex : FDA, ISO, OSHA, EPA, etc.)

  • Connaissance des instruments de laboratoire et/ou du process et des équipements de production, compréhension des procédures de validation et validation de méthode

Salaire et avantages

Salaire : Salaire selon profil


Référence : 52401 43243288

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