Coordinateur Investigation R2834565Adecco ON SITE
Critères de l'offre
Métiers :
- Coordinateur HSE (H/F)
Secteur :
- Industries Métallurgiques et Transformation des Métaux
Diplômes :
- Aucun diplôme
Compétences :
- Anglais
- Audit externe
- Audit
- Système qualité
Lieux :
- Neuville-sur-Saône (69)
Conditions :
- Intérim
- 3 487 € - 3 488 € par mois
- Temps Plein
L'entreprise : Adecco ON SITE
Nos équipes sont présentes sur tout le territoire, avec plus de 900 agences. Quel que soit le contrat que vous cherchez : CDI, CDD, Intérim, CDI Intérimaire, CDI Apprenant ou alternance, nos experts travaillent chaque jour, pour vous guider vers ce qui vous correspond. Dès maintenant, devenez acteur de votre vie !
Merci de postuler uniquement si vous êtes en mesure de vous présenter sur le lieu de travail à la date et à l'heure prévues, et si vous possédez, le cas échéant, un titre de séjour valide pour la durée de la mission. A défaut, votre candidature ne pourra pas être prise en considération. Merci par avance pour votre compréhension.
Description du poste
Adecco Tech & Ingénierie est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science.
Nous recrutons pour Sanofi situé à Neuville-sur-Saône (69), un Coordinateur investigation H/F en intérim pour un démarrage dès que possible jusqu'au 1er juillet 2026.
Vous serez un référent expert des processus qualité Event/CAPA/ER/CC sur le site, avec des responsabilités stratégiques :
Pilotez l'excellence : supervisez les systèmes Veeva et Qualipso pour garantir la conformité réglementaire
Innovez : dirigez des initiatives d'amélioration continue et partagez les meilleures pratiques
Représentez : soyez la "voix du client" dans la communauté de pratiques globale et présentez nos processus lors d'audits/inspections
RESPONSABILITÉS PRINCIPALES :
• Effectuer vérifications et validations qualité des données Event/CAPA/ER/CC
Développer et mettre en oeuvre programmes de formation
• Identifier et évaluer risques processus, implémenter stratégies de contrôle
• Superviser Veeva pour processus Event/CAPA/ER/CC
• Établir et surveiller KPI conformément aux directives globales
• Représenter le site dans CoP globale et assurer communication locale
• Soutenir audits/inspections et présenter processus aux auditeurs
• Identifier proactivement actions correctives des observations d'audit
Description du profil
Formation : • Formation supérieure en sciences pharmaceutiques/chimie ou domaines connexes , PhD en Pharmacie (préférable)
Expérience : • 5-ans en systèmes management qualité pharmaceutique
• Connaissance BPF/GMP et exigences réglementaires
• Expérience développement/révision documents système qualité
• Expérience audit et inspection (interne/externe)
Compétences Techniques :
• Maîtrise processus Event/CAPA/ER/CC
• Systèmes Veeva Vault et QualiPSO
• Gestion de projet et amélioration continue
• Analyse de données complexes et KPI
Langues : • Français (obligatoire) • Anglais (obligatoire)
COMPÉTENCES COMPORTEMENTALES
• Leadership et communication
• Esprit analytique
• Proactivité
• Orientation client
• Capacité de représentation réglementaire