ALTERNANCE - Coordinateur d'études cliniques F/HETABLISSEMENT FRANCAIS DU SANG

L'Etablissement français du sang (EFS), chargé du service public transfusionnel et de la satisfaction des besoins en produits sanguins labiles, est un acteur essentiel de notre système de santé, garant du cadre éthique du don en France. La sécurité sanitaire et la préservation de l'autosuffisance quantitative et qualitative en produits sanguins labiles constituent sa priorité. L'EFS poursuit et amplifie sa transformation dans la perspective d'améliorer la qualité du service rendu.
Etablissement public, placé sous la tutelle du Ministère chargé de la santé, il emploie 9500 professionnels dans l'hexagone et dans les outre-mer. Il est organisé en 13 établissements de transfusion sanguine régionaux.
Présent tout au long de la chaîne du soin, il assure la collecte, la préparation des produits sanguins, la qualification biologique des dons, les analyses d'immuno-hématologie et la délivrance des produits à près de 1500 établissements de santé. Il mène aussi des activités de recherche et de bioproduction de médicament de thérapie innovante.
Avec plus de 500 millions d'actes réalisés par an, l'EFS est le plus grand laboratoire de biologie médicale de France. Il contribue au soin de patients atteints de maladies chroniques, de maladies génétiques, de cancers, victimes d'accidents graves… qui ont besoin d'une transfusion sanguine ou d'une greffe. Grâce à son expertise de la cellule il met au point des procédés et traitements médicaux de pointe.

Rejoindre l'Établissement Français du Sang (EFS), c'est s'engager au service de la santé et contribuer à une mission essentielle au cœur du système de soins.

Chaque année, nous accueillons des alternants dans nos équipes partout en France afin de leur offrir une expérience professionnelle concrète, responsabilisante et accompagnée.

Tu intégreras une équipe et participeras activement aux projets du quotidien, avec de vraies missions et des responsabilités adaptées à ton niveau.

Ce que tu feras :

Au sein de la Direction de la Recherche et Valorisation (DRV), et sous la responsabilité de la Coordinatrice d'Etudes Cliniques, tu seras amené(e) à participer aux missions suivantes :

• Mettre en place, suivre et clôturer les études et investigations cliniques d'un projet, en garantissant la sécurité des participants, la qualité des données recueillies et le respect du protocole et de la réglementation ;

• Participer à la constitution et au dépôt des dossiers réglementaires auprès des autorités compétentes ;

• Réaliser une lecture critique des documents d'étude (protocoles etc.) ;

• Assurer les échanges avec les équipes projets ;

• Contribuer à la structuration et à l'organisation de l'activité de recherche clinique ;

• Effectuer des déplacements ponctuels sur site (ouverture de centres, monitoring, clôture etc.).

Tu prépares un master en recherche clinique et tu souhaites développer tes compétences dans un environnement engagé et formateur.

Tu es :

Organisé(e) et doté(e) d'un bon sens de communication ;

Polyvalent(e) et capable de t'adapter à différents interlocuteurs et situations ;

Reconnu(e) pour tes qualités rédactionnelles ;

À l'aise pour travailler de manière transversale au sein d'équipes pluridisciplinaires.

Compétences appréciées :

Connaissances en santé ou en biologie ;

Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques ;

Maîtrise du Pack Office ;

Bonne compréhension de l'anglais scientifique.

Tu te reconnais dans les missions proposées et tu as envie de t'investir à nos côtés pour développer tes compétences ?

Alors, n'hésite plus, adresse ton CV et une lettre de motivation et viens rejoindre notre communauté d'alternants !

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