Coordinateur Production Vrac V14 H/FAdecco ON SITE

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Intérim, CDD, CDI, ou Formation : c'est vous qui choisissez !

Adecco Tech & Ingénierie est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science.

Nous recrutons pour Sanofi situé à Marcy l'étoile (69), un.e Coordinateur.rice Production Vrac en intérim pour une mission du 1er juin 2026 jusqu'au 27 novembre 2026.

"En tant que Coordinateur Support Production au sein de notre équipe APU V14/V18 - Manufacturing & Supply , vous jouerez un rôle clé dans la gestion du système qualité, le traitement des anomalies et l'amélioration continue en support direct des équipes de production d'intermédiaires Tétanos. Basé à Marcyl'Étoile , vous travaillerez dans un environnement GMP sur des produits stratégiques de Sanofi, contribuant à l'excellence opérationnelle et à la culture qualité au sein d'une unité dynamique et porteuse de sens."

Vous aurez en charge de :

• Gérer les déclarations d'anomalies , les enquêtes et l'analyse d'impact, et mettre en place des actions préventives et correctives (CAPA) avec suivi d'efficacité Piloter les petits projets de changement, d'amélioration et de remédiation en mode Agile, et contribuer à la gestion des Change Control (priorisation, plans d'action, coordination des parties prenantes)
• Rédiger et mettre à jour les documents de production incluant les spécifications de besoin utilisateur, les instructions et les procédures
• Participer à la préparation des inspections en assurant la mise en conformité du bâtiment et en participant aux routines GEMBA de zone
• Piloter les tableaux de bord de performance qualité (Déviation/CAPA/Change Control/Documentation) dans le cadre du framework SMS 2.0 d'excellence opérationnelle
• Accompagner les équipes terrain dans la résolution des problèmes de production
• Contribuer à la construction d'une culture qualité forte au sein de l'APU V14/V18

Diplôme niveau Bac+5/Master 2, type scientifique ou qualité

Expérience : 2 à 3 ans d'expérience (alternance comprise) éprouvée en gestion des anomalies, CAPA, Change Control et révision documentaire dans un environnement de production GMP

Savoir être et savoir-faire :

Grande autonomie

Rigueur et organisation

Capacité à gérer plusieurs sujets en parallèle

Esprit force de proposition

Excellentes compétences en communication transversale

Maîtrise des outils SMS 2.0, inQ, tableaux +QDCI et Obeya

Si le poste vous intéresse et que vous correspondez au profil recherché, n'hésitez pas à postuler !