Alternante Assurance QualitéIPSEN

Ipsen est un groupe biopharmaceutique mondial de taille moyenne, spécialisé dans les médicaments transformateurs dans trois aires thérapeutiques : l'oncologie, les maladies rares et les neurosciences. Forts de près de 100 ans d'expérience en développement, avec des Hubs mondiaux aux États-Unis, en France et au Royaume-Uni, nous focalisons nos efforts là où les besoins médicaux non satisfaits sont importants, grâce à la recherche et à l'innovation.

Nos équipes passionnées, présentes dans plus de 40 pays, se concentrent sur l'essentiel et s'efforcent chaque jour d'apporter des médicaments aux patients dans 88 pays. Nous construisons un environnement de travail qui met en avant un leadership centré sur l'humain et favorise une culture de collaboration, d'excellence et d'impact. Au sein d'Ipsen, chaque individu est encouragé à être soi-même, à grandir et à s'épanouir aux côtés du succès de l'entreprise. Rejoignez-nous dans notre démarche vers une croissance durable, en créant un impact réel sur les patients et la société.

Pour plus d'informations, visitez notre site web à l'adresse https://www.ipsen.com et suivez nos dernières actualités sur LinkedIn et Instagram.

Dans le cadre du renforcement de notre équipe Assurance Qualité Système, nous recherchons un(e) alternant(e) motivé(e) pour contribuer au maintien, à l'amélioration et au suivi du système qualité sur un site pharmaceutique soumis aux exigences BPF (GMP).

Vous rejoindrez une équipe dynamique et serez accompagné(e) par la Responsable Qualité Système. Cette alternance vous offrira l'opportunité de développer une compréhension approfondie des processus qualité en environnement réglementé, ainsi qu'une expérience professionnelle solide au sein d'un secteur particulièrement exigeant.

Missions principales

Sous la supervision de votre tuteur, vos missions seront notamment :

Gestion et amélioration du Système Qualité

• Participation à des projets d'amélioration et optimisation des processus.
• Gérer et maintenir la documentation qualité en étant document Manager pour s'assurer de la conformité des documents selon nos standards.
• Participation au suivi et au calcul des indicateurs qualité (KPI).
• Participation et préparation de Revues de Direction Qualité.
• Mise à jour de la base documentaire et support aux utilisateurs.

Gestion des Non-Conformités, Change control et CAPA

• Contribution au traitement des enregistrements qualité (déviation, demande de changement, CAPA) : collecte d'informations et analyses d'impact.
• Participation au suivi et à la clôture des actions correctives et préventives (CAPA).

Audits et Inspections

• Participation à la préparation et à la réalisation des audits.

Formation et support qualité

• Support dans la gestion des formations qualité (plan de formation, suivi, relances).
• Sensibilisation des équipes aux bonnes pratiques de documentation.

Préparation d'un diplôme d'ingénieur ou de pharmacien, master en qualité.

Compétences attendues :

• Connaissances des BPF
• Maîtrise des outils Word, Excel, Powerpoint
• Goût pour les outils informatiques (utilisation d'un système de gestion électronique de documents et de formation)
• Anglais Indispensable (oral et écrit)
• Prise d'initiative, force de proposition
• Autonomie, capacité d'intégration
• Aisance relationnelle et travail en équipe
• Capacité d'analyse et de synthèse
• Dynamisme et réactivité

Site : Dreux

Type de Contrat : Alternance (12 à 24 mois)

Date de démarrage : Septembre 2026