COORDINATEUR INVESTIGATION H/F - SANOFI - R2862137SUPPLAY

Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE.

Supplay Lyon Scientifique recrute pour son client Sanofi un(e) Coordinateur Investigation (H/F) dans le cadre d'une mission d'intérim.
Lieu : Marcy-l'Étoile
Mission : du 06/07/2026 au 09/10/2026
Rémunération : 3 775,88 EUR brut mensuel
Vos principales missions
Au sein d'un environnement pharmaceutique exigeant, vous serez en charge du pilotage et du suivi des investigations qualité liées aux déviations et non-conformités.
À ce titre, vous serez amené(e) à :
Réaliser le traitement des déviations, OOS/OOT en identifiant les causes racines et en évaluant les impacts sur les produits et les systèmes.
Définir, mettre en oeuvre et suivre les actions correctives et préventives (CAPA) en collaboration avec les équipes concernées.
Piloter votre portefeuille de déviations et de CAPA afin de garantir le respect des délais de traitement.
Travailler en étroite collaboration avec les équipes de production, les techniciens, les adjoints d'encadrement, la qualité opérationnelle ainsi que les services transverses.
Participer aux différentes instances qualité du secteur et du site lorsque nécessaire.
Représenter l'équipe lors des réunions de routine du bâtiment.
Contribuer aux projets d'amélioration continue et à l'évolution des pratiques qualité.
Participer à des groupes de travail pluridisciplinaires dans le cadre du traitement de sujets prioritaires.
Intervenir ponctuellement lors des inspections réglementaires (ANSM, FDA, CFDA).

Profil recherché
Bac +5 : Pharmacien, Ingénieur ou Master spécialisé en Qualité.
Minimum 2 ans d'expérience en industrie pharmaceutique sur des fonctions qualité ou production (hors stages et alternance).
Expérience indispensable dans l'industrie pharmaceutique.
Maîtrise du logiciel Veeva.
Bonne connaissance des processus d'investigation qualité, déviations et CAPA.
Appétence forte pour le terrain et les échanges avec les équipes opérationnelles.
Profil orienté résultats, rigoureux et doté d'un bon esprit d'analyse.
Compétences clés
Maîtrise des investigations qualité (déviations, OOS/OOT)
Gestion et suivi des CAPA
Utilisation de Veeva
Analyse des causes racines
Travail transversal et gestion des priorités
Excellentes capacités de communication et de collaboration
Pourquoi rejoindre cette mission ?
Vous intégrerez un environnement pharmaceutique de référence et contribuerez directement à la qualité des opérations industrielles, au sein d'équipes pluridisciplinaires engagées dans l'amélioration continue et l'excellence opérationnelle.
Vous correspondez à ce profil et souhaitez relever un nouveau challenge chez Sanofi ? N'attendez plus, transmettez-nous votre candidature dès maintenant !

CSE, MUTUELLE, PARTICIPATION