Adjoint technique Qualité H/FSUPPLAY
Marcy-l'Étoile (69)Intérim
Il y a 12 joursCandidature facile
Critères de l'offre
Métiers :
- Chargé de qualification et validation (H/F)
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Secteur :
- Santé
Diplômes :
- Bac+2
- + 1 diplôme
Lieux :
- Marcy-l'Étoile (69)
Conditions :
- Intérim
- 30 000 € - 35 000 € par an
- Temps Plein
L'entreprise : SUPPLAY
Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE.
Description du poste
Dates de mission : 08/09/2026 au 22/12/2026
Lieu de la mission : Marcy l'Etoile
Horaires : Journée
Rémunération : 2957.45EUR brut mensuel
Autres avantages : RTT, prime transport
Caractéristiques :
Principales missions :
- Garantir l'application des processus qualité pour les exercices de Q&V dans le cadre des projets et des exercices de routine en étant approbateur qualité finale des documents opérationnels de qualifications et de validations initiales, périodiques et de l'ensemble des documents en lien avec le périmètre qui lui est confié.
- S'assurer que toutes les activités de qualification et de validation sont conformes aux exigences réglementaires (par ex., FDA, EMA) et aux normes de qualité de l'entreprise
- Le cas échéant, assurer la documentation appropriée des écarts et des actions correctives
- Coopérer avec des équipes interfonctionnelles, y compris l'ingénierie, la fabrication et le contrôle qualité, pour assurer une exécution fluide des activités de validation
- Fournir une expertise en matière de qualification et de validation sur demande
- Coordonner les activités qualité Q&V des projets qui lui sont assignés afin de contribuer à l'atteinte des jalons projets.
- Identifier les opportunités d'amélioration des processus de qualification et de validation et contribuer aux initiatives d'amélioration continue
Lieu de la mission : Marcy l'Etoile
Horaires : Journée
Rémunération : 2957.45EUR brut mensuel
Autres avantages : RTT, prime transport
Caractéristiques :
Principales missions :
- Garantir l'application des processus qualité pour les exercices de Q&V dans le cadre des projets et des exercices de routine en étant approbateur qualité finale des documents opérationnels de qualifications et de validations initiales, périodiques et de l'ensemble des documents en lien avec le périmètre qui lui est confié.
- S'assurer que toutes les activités de qualification et de validation sont conformes aux exigences réglementaires (par ex., FDA, EMA) et aux normes de qualité de l'entreprise
- Le cas échéant, assurer la documentation appropriée des écarts et des actions correctives
- Coopérer avec des équipes interfonctionnelles, y compris l'ingénierie, la fabrication et le contrôle qualité, pour assurer une exécution fluide des activités de validation
- Fournir une expertise en matière de qualification et de validation sur demande
- Coordonner les activités qualité Q&V des projets qui lui sont assignés afin de contribuer à l'atteinte des jalons projets.
- Identifier les opportunités d'amélioration des processus de qualification et de validation et contribuer aux initiatives d'amélioration continue
Description du profil
Formation souhaitée / Expérience recherchée / Compétences requises :
Formation scientifique bac+2/3 Validation/Qualité
Minimum 1 à 2 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, tout profil n'ayant pas de l'expérience en industrie pharma sera refusé
Savoir-être :
- Réactivité
- Autonomie
- Adaptabilité
- Bonne compréhension
- Sens des priorités
Formation scientifique bac+2/3 Validation/Qualité
Minimum 1 à 2 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, tout profil n'ayant pas de l'expérience en industrie pharma sera refusé
Savoir-être :
- Réactivité
- Autonomie
- Adaptabilité
- Bonne compréhension
- Sens des priorités
Salaire et avantages
RTT, prime transport
Référence : RD88X63CVQ4H