Chargé de projet H/FCRIT

Envie d'explorer de nouvelles opportunités ?
Chez Crit, nous vous accompagnons dans chaque étape de votre parcours professionnel. Nous proposons des missions en CDI, CDD, CDI Intérimaire et Intérim dans de nombreux secteurs partout en France.
Avec plus de 400 offres publiées chaque jour sur ***, vous trouverez forcément un poste adapté à votre talent.
Engagés pour l'inclusion, nous ouvrons tous nos emplois aux candidats en situation de handicap. Prêt(e) à nous rejoindre ?

Dans le cadre du développement de son activité, nous recherchons pour notre client, spécialisé dans le domaine médical, un Chargé de projet à Toulouse.
- Participer à toutes les réunions de projet et faire les comptes-rendus de réunions,
- Mettre à jour le planning du projet,
- Suivre et rédiger la documentation du projet afin de respecter les requis de la procédure de conception,
- Rédiger et approuver les protocoles et rapports des études techniques des produits BSS,
- Travailler selon la norme ISO 13485 afin de garantir un niveau de qualité optimal,
- Préparer la documentation nécessaire à la certification des produits et aux dossiers conformes au règlement européen (UE) 2017/745 (MDR),
- Contribuer à l'élaboration des analyses de risques,
- Collaborer avec les équipes de BVI (Qualité, Réglementaire, Opérations, Marketing), ainsi qu'avec les fournisseurs, sous-traitants, organismes notifiés et experts spécialisés,
Salaire: Entre 30 000 et 35 000EUR par an
Durée du contrat: Intérim de 4 mois
Horaires: 35 heures par semaine
Vous disposerez aussi des avantages CRIT :
- Taux horaire fixe + 10% fin de mission + 10% congés payés.
- Compte Epargne Temps (CET) déblocable à tout moment.
- Acompte de paie hebdomadaire si besoin.
- Aides diverses (via FASTT) : mutuelle, logement, garde d'enfants, etc.
- Application My Crit pour un suivi facile.
- Comité Social et Économique (CSE) : cartes cadeaux, remboursement chèques vacances, etc.

- Diplôme de niveau Bac+4 ou Bac+5 en sciences (Pharmacie, Biologie, Chimie, Génie Biomédical
- Minimum de 1 ou 2 ans d'expérience en Recherche & Développement ou Assurance Qualité ou Affaires Réglementaires ou gestion de projets dans l'industrie de la santé.-
- Rigoureux, communicatif, fédérateur et proactif à la résolution de problèmes
- Maîtrise des outils informatiques et des logiciels de gestion de projet
Rejoignez une entreprise dynamique et innovante, spécialisée dans le domaine médical, et participez activement au développement de ses projets.

CET - 10%IFM - 10%ICCP