Apprenti Affaires RéglementairesIPSEN

Ipsen est un groupe biopharmaceutique mondial de taille moyenne, spécialisé dans les médicaments transformateurs dans trois aires thérapeutiques : l'oncologie, les maladies rares et les neurosciences. Forts de près de 100 ans d'expérience en développement, avec des Hubs mondiaux aux États-Unis, en France et au Royaume-Uni, nous focalisons nos efforts là où les besoins médicaux non satisfaits sont importants, grâce à la recherche et à l'innovation.

Nos équipes passionnées, présentes dans plus de 40 pays, se concentrent sur l'essentiel et s'efforcent chaque jour d'apporter des médicaments aux patients dans 88 pays. Nous construisons un environnement de travail qui met en avant un leadership centré sur l'humain et favorise une culture de collaboration, d'excellence et d'impact. Au sein d'Ipsen, chaque individu est encouragé à être soi-même, à grandir et à s'épanouir aux côtés du succès de l'entreprise. Rejoignez-nous dans notre démarche vers une croissance durable, en créant un impact réel sur les patients et la société.

Pour plus d'informations, visitez notre site web à l'adresse https://www.ipsen.com et suivez nos dernières actualités sur LinkedIn et Instagram.

POSTE

Département :

Affaires réglementaires, Opérations France

Titre du poste du Manager hiérarchique :

Responsable Affaires réglementaires

Maître d'apprentissage :

Responsable Affaires réglementaires

Site :

Siège Ipsen, Paris 15eme

QUOI - Résumé & Objectif du Poste

Nous recherchons un(e) alternant(e) en Affaires Réglementaires au sein de la Direction Affaires Pharmaceutiques des Opérations France (exploitant) du laboratoire IPSEN PHARMA. Dans une équipe travaillant en collaboration avec tous les départements de l'entreprise et impliquée dans l'innovation en oncologie, en neurologie et dans les maladies rares et sous la supervision du Responsable Affaires réglementaires, vous apporterez votre support dans les activités réglementaires du laboratoire.

QUOI - Responsabilités Principales & Compétences Techniques

L'alternant(e) en affaires réglementaires participera aux activités suivantes dans le respect de la réglementation et des procédures internes en vigueur :

• Gérer des activités d'enregistrement, conformément aux exigences réglementaires locales ou européennes (AMM nationales et européennes).
• S'assurer que l'information promotionnelle et scientifique est en conformité avec la réglementation, les référentiels en vigueur et les procédures internes.
• S'assurer que les supports de formation des personnes en charge de l'information promotionnelle sont en conformité avec la réglementation, les référentiels en vigueur et les procédures internes.
• S'assurer de la conformité des articles de conditionnement.
• Participer et contribuer aux activités transverses de la direction (projets, groupes de travail, qualité, procédures réglementaires, veille…).

• Prendre part au contrôle de la publicité, des articles de conditionnement et des documents de formation,
• Mettre à jour les bases de données et outils de suivi internes, et archiver les dossiers d'AMM et d'informations règlementaires.
• Participer à la rédaction des procédures relatives à l'activité règlementaire.

COMMENT - Compétences comportementales requises

• Connaissance des réglementations pharmaceutiques.

• Capacité à travailler en équipe, rigueur et sens de l'organisation.

• Excellente communication écrite et orale

• Capacités de synthèse et d'analyse

• Curiosité

• Faire preuve d'organisation, de rigueur, avoir le sens des priorités, être dynamique, proactif.

• Avoir une capacité d'initiative et être force de proposition.

• Savoir gérer la complexité, le changement.

• Avoir le sens des responsabilités, autonomie et sens de l'initiative.

• Savoir travailler au sein d'équipes multidisciplinaires et internationales.

• Maîtrise et agilité avec les outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint) et digitaux

COMMENT - Connaissances & Expérience

Connaissances & Expérience :

• Connaissance des réglementations pharmaceutiques et des bonnes pratiques de pharmacovigilance.
• Une première expérience réussie dans le domaine des Affaires Réglementaires.

Formation / Diplômes :

• Etudiant en pharmacie en master spécialisé en affaires réglementaires

Langue(s) :

• Bonne maitrise de l'anglais